在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题： 根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于（）染色体上的 （）性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为（）如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为（）。通过进行遗传咨询和（）等手段，可有效降低该遗传病的出生率。
在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题： 根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于（）染色体上的 （）性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为（）如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为（）。通过进行遗传咨询和（）等手段，可有效降低该遗传病的出生率。
相关考题：
下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）A、父母均为地中海贫血症基因携带者B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者
下列有关叙述正确的是（）A、非近亲结婚可以大大降低显性遗传病的发病率B、体内没有致病基因也有可能得遗传病C、镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变，所以不能用显微镜检查是否患病D、调查某种遗传病的发病率应该在有患者的家系人群中进行
下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病
在细胞内表达水平稳定的基因称为（）基因；由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为（）基因；由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为（）基因，导致这种现象常常是小分子物质与（）结合诱导它（）造成的。
有关人类遗传病的叙述正确的是（）A、是由于遗传物质改变而引起的疾病B、基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A、单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C、镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D、禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
下列关于人类遗传病的说法，错误的是（）A、一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病C、遗传病不仅给患者个人带来痛苦，也给家庭和社会造成负担D、人类基因组计划的实施对于遗传病的诊治和预防具有重要意义
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A、单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B、镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D、21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是（）A、此病体现了基因突变的不定向性B、一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子C、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D、可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
下列有关遗传病的叙述不正确的是（）A、后天性疾病都不是遗传病B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
单选题下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）A父母均为地中海贫血症基因携带者B仅父亲为地中海贫血症基因携带者C仅母亲为地中海贫血症基因携带者D父母双方均不是地中海贫血症基因携带者