单选题使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。A药品外包装B药品盒子C药品说明书D药品安瓿
单选题
使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。
A
药品外包装
B
药品盒子
C
药品说明书
D
药品安瓿
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解析：
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相关考题：
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理,以下说法错误的是() A.门诊、急诊。住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的，应当配备保险柜B.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，患者可自行处理剩余药品D.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，监督销毁，并作记录
药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
特殊管理药品是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
关于麻醉和一类精神药品管理正确的是（）A、麻醉药品专柜加锁保管，一类精神药品无需加锁保管B、麻醉和一类精神药品都必须专柜加锁保管C、麻醉药品使用后必须将空安瓿或废贴送药房，一类精神药品不需要D、麻醉一类精神药品使用后不需要将空安瓿或废贴送到药房E、麻醉一类精神药品使用后都要将空安瓿或废贴送药房
下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）A、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出B、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药C、患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量D、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录E、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
特殊管理药品是（）A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
须特殊管理的药品是（）A、麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品B、麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品C、贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品D、进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
单选题须特殊管理的药品是（）A麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品B麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品C贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品D进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
单选题特殊管理药品是（）A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品