使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。A、药品外包装B、药品盒子C、药品说明书D、药品安瓿
使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。
- A、药品外包装
- B、药品盒子
- C、药品说明书
- D、药品安瓿
相关考题：
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
哪一项不属于药学人员查对的内容( )A.发麻醉药，查处方医师是否具备麻醉处方权B.查是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌C.使用毒、麻药品时要反复核对并保留空安瓿D.有否重复给药现象
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
单选题在进行药物治疗时，以下哪项不正确？（）A易过敏药物，给药前应询问有无过敏史B给多种药物时，可加在一起使用，免浪费C备药前检查药品质量D使用毒、麻、精神药物时，要反复核对，用后安瓿及时交回药房E过期药物不得使用
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
单选题使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。A药品外包装B药品盒子C药品说明书D药品安瓿