单选题吡啶环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（ ）。ABCDE
单选题
吡啶环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
兰索拉唑的苯并咪唑环上的苯环上无取代，而吡啶环上的4位引入了三氟乙氧基。
兰索拉唑的苯并咪唑环上的苯环上无取代，而吡啶环上的4位引入了三氟乙氧基。
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根除幽门螺杆菌的治疗方案不正确的是A、质子泵抑制剂+克拉霉素+甲硝唑B、质子泵抑制剂+氢氧化铝+阿莫西林C、质子泵抑制剂+克拉霉素+阿莫西林D、铋制剂+阿莫西林+甲硝唑E、铋制剂+四环素+甲硝唑
下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物B.与H，K- ATP酶有2个结合部位C.兰索拉唑可作用于H，K- ATP酶的3个部位D.兰索拉唑亲脂性较弱E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物
根除幽门螺杆菌的治疗方案不正确的是A.质子泵抑制剂+克拉霉素+甲硝唑B.质子泵抑制剂+氢氧化铝+阿莫西林C.质子泵抑制剂+克拉霉素+阿莫西林D.铋制剂+阿莫西林+甲硝唑E.铋制剂+四环素+甲硝唑
患者男性，28岁，反复上腹疼痛1年余，胃镜示十二指肠溃疡，幽门螺杆菌阳性，幽门螺杆菌的根除方案错误的是（）A、质子泵抑制剂＋克拉霉素＋阿莫西林B、质子泵抑制剂＋克拉霉素＋甲硝唑C、质子泵抑制剂＋阿莫西林＋甲硝唑D、质子泵抑制剂＋阿莫西林＋左氧氟沙星E、质子泵抑制剂＋胶体铋＋甲硝唑
治疗消化性溃疡的三联疗法是（）A、质子泵抑制剂+阿莫西林+铋剂B、铋剂+克拉霉素+甲硝唑C、质子泵抑制剂+铋剂+克拉霉素+甲硝唑D、质子泵抑制剂+铋剂+克拉霉素E、质子泵抑制剂+克拉霉素+甲硝唑+阿莫西林
治疗消化性溃疡的三联疗法是（）。A、质子泵抑制剂+羟氨苄青霉素+铋剂B、铋剂+克拉霉素+甲硝唑C、质子泵抑制剂+铋剂+克拉霉素+甲硝唑D、质子泵抑制剂+铋剂+克拉霉素E、质子泵抑制剂+克拉霉素+甲硝唑+羟氨苄青霉素
吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：（）。A、吡啶的碱性比吡咯强B、吡啶环比吡咯环稳定C、吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强D、吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化E、吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）A、N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
单选题治疗消化性溃疡的三联疗法是（）。A质子泵抑制剂+羟氨苄青霉素+铋剂B铋剂+克拉霉素+甲硝唑C质子泵抑制剂+铋剂+克拉霉素+甲硝唑D质子泵抑制剂+铋剂+克拉霉素E质子泵抑制剂+克拉霉素+甲硝唑+羟氨苄青霉素
单选题吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）。A吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环B吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P~Π共轭。C吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。D吡啶是富电子芳杂环。
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）AN-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好BN-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
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