高效液相色谱中利用正相液液色谱柱上分离一非极性化合物,哪种洗脱剂使其tR最小。() A、四氢呋喃B、石油醚C、乙醇D、甲醇
在液相色谱法中在常规分析中反相色谱法应用比正相色谱法广。() 此题为判断题(对，错)。
液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。A、正己烷、正己醇、苯B、正己烷、苯、正己醇C、正己醇、正己烷、苯
可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（）A、 反相高效液相色谱法B、 薄层色谱法C、 气相色谱法D、 正相高效液相色谱法E、 分光光度法
正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（）A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯
液-液色谱法中，什么叫正相液相色谱法？什么叫反相液相色谱法？
液相色谱法测定中，反相色谱法常用的流动相有（）。A、甲醇B、环已烷C、正已烷
在正相键合液相色谱法中，固定相是极性的，流相是非极性溶剂。
指出下列物质在正相色谱中的洗脱顺序。 （1）正已烷、正已醇、苯； （2）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷。
指出下列物质在正相色谱和反相色谱中的洗脱顺序： （1）正己烷、正己醇、苯 （2）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若有干扰可用硅酸镁柱净化，干扰物质较多时，应采用气相色谱测定。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
液相色谱法测定微囊藻毒素中，洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是（）A、甲酸B、甲醇C、丙酮
在正相键合液相色谱法中，流动相极性变小，色谱保留时间延长。
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［a］芘时，分析色谱柱为（）。A、离子交换色谱柱B、反相色谱柱C、正相色谱柱
《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）中测定阿特拉津所用色谱柱为正相色谱柱。
高效液相色谱法测定空气中醛、酮类化合物中，分离结构相似的醛和酮腙衍生物时，可以通过色谱条件优化使醛和酮化合物互不干扰，包括色谱柱选择、流动相组成、梯度洗脱和柱温等条件。
问答题指出下列物质在正相色谱和反相色谱中的洗脱顺序： （1）正己烷、正己醇、苯 （2）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min
单选题液相色谱法测定微囊藻毒素中，洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是（）A甲酸B甲醇C丙酮
单选题高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［a］芘时，分析色谱柱为（）。A离子交换色谱柱B反相色谱柱C正相色谱柱
判断题高效液相色谱法测定空气中醛、酮类化合物中，分离结构相似的醛和酮腙衍生物时，可以通过色谱条件优化使醛和酮化合物互不干扰，包括色谱柱选择、流动相组成、梯度洗脱和柱温等条件。A对B错
问答题指出下列物质在正相色谱中的洗脱顺序。 （1）正已烷、正已醇、苯； （2）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷。
判断题《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）中测定阿特拉津所用色谱柱为正相色谱柱。A对B错
单选题下列物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。A正己烷、正己醇、苯B正己烷、苯、正己醇C正己醇、苯、正己烷D正己醇、正己烷、苯
单选题可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（）A 反相高效液相色谱法B 薄层色谱法C 气相色谱法D 正相高效液相色谱法E 分光光度法
单选题液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。A正己烷、正己醇、苯B正己烷、苯、正己醇C正己醇、正己烷、苯