液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是()A、甲酸B、甲醇C、丙酮

液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是()

  • A、甲酸
  • B、甲醇
  • C、丙酮

相关考题:

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇

液相色谱法测定微囊藻毒素的检出限为0.02μg/L。

采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、三氟乙酸酸化的甲醇溶液B、正己烷C、二氯甲烷D、乙酸乙酯

采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。

简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素时,微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素中,净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱

高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样,需经0.45μm滤膜过滤。

简述液相色谱法测定微囊藻毒素过程中干扰的引入途径。

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,可采用液液萃取和固相萃取两种前处理方式。

高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。A对B错

判断题《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。A对B错

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A三氟乙酸酸化的甲醇溶液B正己烷C二氯甲烷D乙酸乙酯

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。A对B错

判断题采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。A对B错

单选题液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是()A甲酸B甲醇C丙酮

判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()AC8BC18C氨基柱D氰基柱

判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素时,微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。A对B错

判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素中,净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。A对B错

判断题高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。A对B错