下列应按劣药论处的法定情形是()A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

下列应按劣药论处的法定情形是()

  • A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
  • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • C、变质的
  • D、所标明的功能主治超出规定范围的
  • E、超过有效期的

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下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

下列情况之一,按劣药论处( )。A.变质的B.超过有效期的C.被污染的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列情况按劣药论处的是( )。A、变质的B、被污染的C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准不符的

不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的和被污染的

下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

下列情形的药品,应当按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准不符的B、变质的C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E、以非药品冒充药品的

按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E.更改有效期的药品

下列除哪项外,均为假药或按假药论处A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

以下属于劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.变质的D.未标明有效期或者更改有效期的J.=LEFT(J207,2)

下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.变质的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.超过有效期的

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品

下列应按劣药论处的法定情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的D.所标明的功能主治超出规定范同的E.变质的

下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品

下列情况按劣药论处的是( )。A.变质的B.被污染的C.所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的D.超过有效期的E.药品所含成分与国家药品标准不符的

按《药品管理法》列入劣药的是A:变质药B:药品所含成分与国家药品标准不符合的C:超过有效期的药品D:以非药品冒充药品的E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

下列按照劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、未注明有效期的药品D、所标明的功能超出规定范围的药品E、被污染的药品

下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的

单选题下列按照劣药论处的是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B变质的药品C未注明有效期的药品D所标明的功能超出规定范围的药品E被污染的药品