药品管理法实施条例》中所称新药是指（）A、中药品种保护的药品B、我国未生产过的药品C、在实验室研究的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、依部颁标准生产的药品
药品管理法实施条例》中所称新药是指（）
- A、中药品种保护的药品
- B、我国未生产过的药品
- C、在实验室研究的药品
- D、未曾在中国境内上市销售的药品
- E、依部颁标准生产的药品
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口D、在监测期内，不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释不正确的是（）A、新药，是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式，是指药品批发和药品零售C、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》
单选题按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的药品。A上市销售B在中国境内上市销售C在中国境内生产D在中国药典收录