制定《中药品种保护条例》的目的是（）A、提高中药品种的质量B、提高中药品种的质量、增加中药数量C、保护中药生产企业的合法权益D、保护和合理利用中药资源E、促进中药事业的发展
制定《中药品种保护条例》的目的是（）
- A、提高中药品种的质量
- B、提高中药品种的质量、增加中药数量
- C、保护中药生产企业的合法权益
- D、保护和合理利用中药资源
- E、促进中药事业的发展
相关考题：
中药品种保护的目的是( )。A.为了提高中药品种的质量B.为了保护中药生产企业的合法权益C.为了促进中药事业的发展D.为了促进中药在世界医药领域发挥应有作用E.为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
中药品种保护的目的是A规范药品流通市场B提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展C淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场D维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争E提高产品质量
中药品种保护的目的是A.规范药品流通市场B.提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展C.淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场D.维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争E.提高产品质量
《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B对受保护的中药品种分为三级进行管理C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D中药二级保护品种的保护期限为7年
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
单选题根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）A中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意B临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
多选题中药鉴定的任务是（）A中药的品种鉴定B中药的质量鉴定C继承和弘扬祖国药学遗产D制定中药规范化的重量标准E中药资源的保护与开发