原始样品是将质量相同的检样混在一起,也就是说,每批检样,可以作成一份或若干份原始样品。

原始样品是将质量相同的检样混在一起,也就是说,每批检样,可以作成一份或若干份原始样品。


相关考题:

每批水样,应选择部分监测项目加采现场平行样和现场空白样,与样品一起送实验室分析。( ) 此题为判断题(对,错)。

留样是将检验后剩余检品及出厂成品留存一定时间,以便发现问题及时核查。留样要求包括A.留样样品应封口严密B.留样样品应加贴标签C.留样样品应注明抽样地点D.留样样品应注明检验证号E.留样量至少为一次全检量的5倍

冻肉、蛋品、乳品的沙门菌检验A.检样放入灭菌生理盐水B.检样放入营养肉汤C.检样放入灭菌蒸馏水D.检样放入缓冲蛋白胨水E.检样放入肠道菌增菌液

由整批食物的各个部分采取的少量样品称为( )A.样品B.检样C.原始样品D.平均样品

原始样品是将质量相同的检样混在一起.也就是说.每批检样,可以作成一份或若干份原始样品。此题为判断题(对,错)。

质量数据收集的主要方法有( )。A.全数检(试)验、随机抽样检(试)验B.半数检(试)验、取典型样批检(试)验C.随机抽样检(试)验、取典型样批检(试)验D.半数检(试)验、随机抽样检(试)验

为防止错检、漏检、重检等现象的发生,检验/校准样品在传递过程中有三中状态标识()。A待检B在检C已检D留样

常规检测质量控制技术包括平行样分析、明码样分析、密码样分析、标准样品分析、加标回收率分析、室内互检,室间互检、方法对比分析和质量控制图等。

样品标识是在检测/校准在过程中识别和记录样品的唯一标记,是样品管理的关键环节,必不可少,作用是()。A、区分物类,避免混淆,尤其是用一类物品的混淆B、表明检测/校准状态,确定已检、未检、在检、留样C、表明样品的细分,但不能保证分样、子样、附件的一致D、保证样品传递过程中不发生混淆

食品样品进行菌落计数时,如何进行1:10稀释?()A、25g检样+225mL稀释液B、25mL检样+225mL稀释液C、10g检样+90mL稀释液D、1g检样+9mL稀释液E、50g检样+225mL稀释液

送样员在送被检样品时,必须向检测单位出示()和()。

每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()(无菌检查和热原检查等除外)。A、一次全检B、两次全检C、三次全检D、四次全检

每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。A、1次B、2次C、3次D、4次

种子扦样的目的是从种子堆中扦取适量有()的供检样品。

下列不属于样品分类的是()A、检样B、原始样品C、平均样品D、备查样品E、测试样品

对于一般被检样品,在检测结果合格后则留样可以弃去。

粮油接收入库的一般顺序是:()。A、扦样、检验、检斤、入仓、结算、付款。B、检斤、扦样、检验、入仓、结算、付款。C、入仓、扦样、检验、检斤、结算、付款。D、结算、付款、扦样、检验、检斤、入仓。

由整批食物的各个部分采取的少量样品称为()A、样品B、检样C、原始样品D、平均样品

为正确反映食品中各种菌的存在情况,下列描述中,不正确的是()A、检验中所需玻璃仪器必须是完全灭菌的B、作样品稀释的液体,每批都要有空白C、每递增稀释一次,必须另换一支灭菌吸管D、加入平皿的检样稀释液有时带有检样颗粒,为避免与细菌菌落混淆,可做一检样与琼脂混合平皿,同样条件下培养作为对照

单选题采样一般分三个步骤进行,由整批食物的各个部分采取的少量样品称为()。A平均样品B检样C送检样品D原始样品

多选题食品样品进行菌落计数时,如何进行1:10稀释?()A25g检样+225mL稀释液B25mL检样+225mL稀释液C10g检样+90mL稀释液D1g检样+9mL稀释液E50g检样+225mL稀释液

问答题请简述按照2008版国标菌落总数测定程序,食品(液体样品)的检样步骤?

单选题采样一般分三个步骤进行,把许多检样合在一起的样品称为()A平均样品B检样C送检样品D原始样品

单选题下列不属于样品分类的是()A检样B原始样品C平均样品D备查样品E测试样品

多选题样品标识是在检测/校准在过程中识别和记录样品的唯一标记,是样品管理的关键环节,必不可少,作用是()。A区分物类,避免混淆,尤其是用一类物品的混淆B表明检测/校准状态,确定已检、未检、在检、留样C表明样品的细分,但不能保证分样、子样、附件的一致D保证样品传递过程中不发生混淆

单选题每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()(无菌检查和热原检查等除外)。A一次全检B两次全检C三次全检D四次全检

判断题常规检测质量控制技术包括平行样分析、明码样分析、密码样分析、标准样品分析、加标回收率分析、室内互检,室间互检、方法对比分析和质量控制图等。A对B错