属于X连锁遗传的是A、Leber视神经萎缩B、先天性愚型C、先天性红绿色盲D、Stargradt病E、视网膜母细胞瘤
尿中黏多糖增高的是A.先天愚型B.软骨发育不全C.黏多糖病D.垂体性侏儒症E.先天性甲状腺功能减低症
人类行为模式的基本结沦是，人类的行为产生于（ ）。 A．学习 B．需要 C．动机 D．理想
下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
先天愚型易伴发下列哪些畸形或疾病 A、先天性心脏病B、肛门闭锁C、白血病D、腭裂E、以上都不是
该患儿最可能的诊断是A．佝偻病B．先天愚型C．先天性巨结肠D．先天性甲状腺功能减低症E．粘多糖病
以下属于先天性疾病的有（）A、侏儒症B、先天性心脏病C、先天愚型D、哮喘病
在下列人类的细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生患有遗传病的后代（） ①23+X ②22+X ③22+Y ④44+XYA、①和③B、②和③C、②和④D、③和④
下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病B、先天性心脏病都是遗传病C、根据发病率能推知遗传方式D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
以下哪些疾病投保风险型险种时应拒保（）A、先天性心脏病B、脊柱裂C、先天愚型D、脑积水
在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（） ①22A＋X ②23A＋X ③22A＋Y ④21A＋YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④
人类的精子中含有的染色体是（）A、44+XYB、23+X或23+YC、22+X或22+YD、44+XX
下列遗传病能够用显微镜进行检测的是（）A、性腺发育不良B、21三体综合征（先天性愚型）C、猫叫综合征D、色盲
尿中黏多糖增高的是（）A、先天愚型B、软骨发育不全C、黏多糖病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症
下列关于人类遗传病的说法正确的是（）A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B、遗传病患者都是因为含有致病基因C、先天性疾病都是遗传病D、先天性愚型属于染色体异常遗传病
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、营养不良
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
单选题属于X连锁遗传的是（）ALeber视神经萎缩B先天性愚型C先天性红绿色盲DStargradt病E视网膜母细胞瘤
单选题先天愚型的临床表现应除外下列哪项？（ ）A智能落后B体格发育正常C特殊面容D伴发先天性心脏病E免疫功能低下
单选题人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是（）。A先天愚型BKlinefelter综合症C猫叫综合症DTurner综合症
单选题屎中粘多糖增高的是（）A先天愚型B软骨发育不全C承霤病D垂体性侏儒症E先天性甲状腺功能减低症
单选题下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。A先天性愚型是一种染色体异常遗传病B先天性心脏病都是遗传病C根据发病率能推知遗传方式D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
单选题在下列人类配子中，哪两种配子的结合会产生一个唐氏先天愚型的男性个体（）。 ①（23＋X）②（22＋XX）③21＋Y④（22＋Y）A①和②B①和③C①和④D②和③E②和④
单选题该患儿最可能的诊断是（ ）。A佝偻病B先天愚型C先天性巨结肠D先天性甲状腺功能减低症E粘多糖病