身材一般正常、智力明显障碍的是( ) A.粘多糖I型B.粘多糖II型C.粘多糖III型D.粘多糖IV型E.粘多糖V型
尿中粘多糖增高的是A、先天愚型B、软骨发育不全C、承霤病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症
甲状腺功能减退的病理特征是粘多糖在组织和皮肤中堆积。（）
粘多糖病中下列哪一类型最为常见（ ）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
粘多糖是构成细胞间_______的主要成分，重要的粘多糖有_________、_______、______、______、_______。
屎中粘多糖增高的是（）A、先天愚型B、软骨发育不全C、承霤病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症
淀粉样变是指间质内有（ ）A、糖原蓄积B、粘多糖和蛋白质蓄积C、蛋白质蓄积D、粘多糖蓄积E、蛋白质－粘多糖复合物蓄积
黏液变性是指间质内有：A、粘多糖蓄积B、蛋白质粘多糖复合物蓄积C、蛋白质和粘多糖蓄积D、黏液蓄积E、蛋白质蓄积
目前确诊粘多糖病的依据是：（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性D、DNA分析E、骨骼X线检查
粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（）A、进行性智能迟滞B、骨骼的X线检查C、尿粘多糖测定D、白细胞粘多糖颗粒检查E、白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定
下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（ ）A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
从下列粘多糖类疾病诊断的表现中，选出一种最不重要的表现（）A、精神发育迟缓B、血钙和尿钙C、角膜浑浊D、尿中酸性粘多糖类E、骨改变
身材一般正常、智力明显障碍的是（）A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型
目前确诊粘多糖病的依据是（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性测定D、DNA分析E、骨骼X线检查
有些粘多糖可用水或盐溶液直接提取，但因大部粘多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法使糖-蛋白质间的结合键断裂，促使多糖释放。
单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（ ）A粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
单选题下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（ ）A进行性智能迟滞B骨骼的X线检查C尿粘多糖测定D白细胞粘多糖颗粒检查E白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定
单选题黏液变性是指间质内有：A粘多糖蓄积B蛋白质粘多糖复合物蓄积C蛋白质和粘多糖蓄积D黏液蓄积E蛋白质蓄积
填空题粘多糖是构成细胞间_______的主要成分，重要的粘多糖有_________、_______、______、______、_______。
判断题有些粘多糖可用水或盐溶液直接提取，但因大部粘多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法使糖-蛋白质间的结合键断裂，促使多糖释放。A对B错
单选题淀粉样变是指间质内有（ ）A糖原蓄积B粘多糖和蛋白质蓄积C蛋白质蓄积D粘多糖蓄积E蛋白质－粘多糖复合物蓄积
单选题身材一般正常、智力明显障碍的是（）A粘多糖Ⅰ型B粘多糖Ⅱ型C粘多糖Ⅲ型D粘多糖Ⅳ型E粘多糖Ⅴ型
单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（ ）A粘多糖病I型B粘多糖病Ⅱ型C粘多糖病Ⅲ型D粘多糖病Ⅳ型E粘多糖病Ⅵ型
配伍题Ⅲ型粘多糖病（ ）|Ⅶ型粘多糖病（ ）|Ⅵ型粘多糖病（ ）|Ⅰ型粘多糖病（ ）A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22