性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()。

  • A、1.7%
  • B、1/2
  • C、0.6%
  • D、1%
  • E、3%

相关考题:

某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016

可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

A.1/2B.1%C.1.7%D.0.6%E.3%性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其出生儿发病概率为( )A、1/4B、1/2C、100%D、1/8E、1/16

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多()倍。A、1B、2C、3D、4E、5

关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()A、为最常见的类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确()A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

单选题患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为是(  )。ABCDE

配伍题35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()|性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()|生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()A1.7%B1/2C0.6%D1%E3%

单选题性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()A1.7%B1/2C0.6%D1%E3%