单选题性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为是（ ）。ABCDE
单选题
性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
暂无解析
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某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016
关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人
关于Duchenne型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的（）A、为最常见的类型B、是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、家族受累代数愈多，病情愈轻
关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）A、为最常见的类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1／3的患儿是DMD基因新突变所致
配伍题35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A1.7％B1／2C0.6％D1％E3％
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A致病基因在X染色体上B携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C生育的男孩可能一半是病人D生育的女孩可能一半为携带者E生育的女孩可能一半健康，一半为病人
单选题性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）A1.7%B1／2C0.6%D1%E3%