人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A、3/4、1/4B、1/2、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
- A、3/4、1/4
- B、1/2、1/8
- C、1/4、1/4
- D、1/4、1/8
相关考题：
肿瘤抑制基因与癌基因的一个重要区别在于：A.肿瘤抑制基因是隐性基因，只要有一个等位基因正常就能发挥其功能B.肿瘤抑制基因是隐性基因，只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能C.肿瘤抑制基因是显性基因，只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能D.肿瘤抑制基因是显性基因，只要有一个等位基因正常就能发挥其功能E.肿瘤抑制基因是显性基因，只要有一个等位基因不正常就可能诱发肿瘤
一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时，决定个体显现出的特征的是A.显性基因B.隐性基因C.显性基因和隐性基因各占一半D.主要是隐性基因，显性基因也起作用
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb
雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例与F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例分别为（）A、1/2，1/16B、1/3，3/16C、1/2，3/16D、2/3，1/16
调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
肿瘤抑制基因与癌基因的一个重要区别在于（）。A、肿瘤抑制基因是隐性基因，只要有一个等位基因正常就能发挥其功能B、肿瘤抑制基因是隐性基因，只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能C、肿瘤抑制基因是显性基因，只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能D、肿瘤抑制基因是显性基因，只要有一个等位基因正常就能发挥其功能E、肿瘤抑制基因是显性基因，只要有一个等位基因不正常就可能诱发肿瘤
调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是（）A、致病基因是显性的B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病男孩的概率是1/4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因称为基因疗法，目前的基因疗法是利用（）当载体，使人体细胞“获得”正常的基因。A、对人体无害的逆转录病毒B、转换酶C、红细胞D、T淋巴细胞
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。他们能否生出正常的孩子（），写出正常孩子的基因型（）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。）试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
单选题有一对夫妇均患白化病，但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是：（）A这一对夫妇虽然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因异质性B这一对夫妇的白化病虽然表型相似，但却是不同基因座上的突变引起的，也就是基因座异质性C白化病病症与可变表现度有关D他们的孩子有白化病基因但不完全外显E他们的孩子出现了突变
单选题人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A1/2、1/8B3/4、1/4C1/4、1/4D1/4、1/8
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
单选题调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A致病基因是隐性基因B如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
单选题带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（）。A3/16B9/16C1/16D1/8