一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,决定个体显现出的特征的是A.显性基因B.隐性基因C.显性基因和隐性基因各占一半D.主要是隐性基因,显性基因也起作用

一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,决定个体显现出的特征的是

A.显性基因
B.隐性基因
C.显性基因和隐性基因各占一半
D.主要是隐性基因,显性基因也起作用

参考解析

解析:基因在染色体上是成对排列的,称为等位基因,一个来自父亲,一个来自母亲。如果等位基因是相似的,孩子就是同型的,如果等位基因是不同的,孩子就是异型的。当孩子是异型时,大多遵循显性一隐性遗传规则,即显性基因影响孩子的特征,隐性基因不影响孩子的特征。

相关考题:

对隐性基因的选择,要把全部隐性基因淘汰掉,必须把隐性纯合个体和显性杂合个都淘汰掉。() 此题为判断题(对,错)。

肿瘤抑制基因与癌基因的一个重要区别在于:A.肿瘤抑制基因是隐性基因,只要有一个等位基因正常就能发挥其功能B.肿瘤抑制基因是隐性基因,只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能C.肿瘤抑制基因是显性基因,只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能D.肿瘤抑制基因是显性基因,只要有一个等位基因正常就能发挥其功能E.肿瘤抑制基因是显性基因,只要有一个等位基因不正常就可能诱发肿瘤

携带者指的是() A、带有一个致病基因而发病的个体B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体E、以上都不对

作测交是为了:()。 A.消除有害的显性性状B.检查一个性状是显性还是隐性C.确定两个基因是否为等位基因D.检查隐性基因的杂合子携带者

当两个等位基因共同影响一个人的特征时,其遵循的遗传规则是A.显性一隐性遗传B.共同显性遗传C.多基因遗传D.突变

当一个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,个体将显现出由(  )所决定的特征A.隐性基因B.显性基因C.显性基因和隐性基因各占一半D.主要是隐性基因,显性基因也起作用

显性基因突变产生的新基因对原来的基因表现为()。A、隐性B、显性C、显隐性D、不表现

在一个基因库中,显性基因与隐性基因的比例相等,如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代,则()A、对基因型的比例影响很小B、会降低隐性基因的比例C、会使隐性基因完全灭绝D、会提高杂合子的比例

一个显性基因A突变为隐性基因a,称为()突变;反之,由隐性基因a突变为显性基因A,称为反向/回复突变。

决定多基因遗传性状或疾病的基因为()A、单基因B、显性基因C、隐性基因D、复等位基因E、微效基因

不完全显性(半显性)指的是()。A、杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间B、显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间C、显性基因与隐性基因都表现D、显性基因作用未表现E、隐性基因作用未表现

已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体

对隐性基因的选择,要把全部隐性基因淘汰掉,必须把隐性纯合个体和显性杂合个体都淘汰掉。

人类的单眼皮和双眼皮是一对相对性状,有一个双眼皮的人,他体细胞的基因组成是Dd,由此可知,双眼皮的形态特征应该是()A、显性性状B、隐性性状C、隐性基因D、显性基因

多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全

肿瘤抑制基因与癌基因的一个重要区别在于()。A、肿瘤抑制基因是隐性基因,只要有一个等位基因正常就能发挥其功能B、肿瘤抑制基因是隐性基因,只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能C、肿瘤抑制基因是显性基因,只要有一个等位基因不正常就不能发挥其功能D、肿瘤抑制基因是显性基因,只要有一个等位基因正常就能发挥其功能E、肿瘤抑制基因是显性基因,只要有一个等位基因不正常就可能诱发肿瘤

一对等位基因,彼此间没有显性和隐性的区别,在杂合状态时两种基因的作用都得到表达,分别独立的产生基因产物,形成相应的表型。这种遗传方式称为()。A、延迟显性遗传B、不完全显性C、不规则显性D、共显性

下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是()A、一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多B、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现C、一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多D、在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因

判断题对隐性基因的选择,要把全部隐性基因淘汰掉,必须把隐性纯合个体和显性杂合个体都淘汰掉。A对B错

单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A性染色体单基因显性遗传B常染色体单基因隐性遗传C性染色体单基因隐性遗传D常染色体多基因显性遗传

填空题一个显性基因A突变为隐性基因a,称为()突变;反之,由隐性基因a突变为显性基因A,称为反向/回复突变。

单选题多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是()。A显性B隐性C共显性D显性和隐性E外显不全

单选题作测交是为了()A检查隐性基因的杂合子携带者;B检查一个性状是显性还是隐性;C消除有害的显性性状;D确定两个基因是否为等位基因。

多选题隐性基因在杂合体的表现型中不出现,其原因可能是()。A隐性基因与显性基因连锁B隐性基因控制非功能蛋白质C显性基因的产物太多将隐性基因的产物淹没了D隐性基因正常,但显性基因的产物抑制了隐性基因的功能

单选题不完全显性(半显性)指的是()。A杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间B显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间C显性基因与隐性基因都表现D显性基因作用未表现E隐性基因作用未表现

单选题SHR大鼠高血压遗传基础是()。A单基因显性遗传B单基因隐性遗传C单基因共显性遗传D多基因遗传

单选题一对等位基因,彼此间没有显性和隐性的区别,在杂合状态时两种基因的作用都得到表达,分别独立的产生基因产物,形成相应的表型。这种遗传方式称为()。A延迟显性遗传B不完全显性C不规则显性D共显性