单选题带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的()。A3/16B9/16C1/16D1/8

单选题
带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的()。
A

3/16

B

9/16

C

1/16

D

1/8


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是()A、父母都患病,子女可能是正常人B、子女患病,父母可能都是正常人C、父母都无病,子女必定是正常人D、子女无病,父母必定都是正常人

有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:这个色盲男子的母亲是什么基因型?

已知白化病受一对基因aa控制,据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例()。

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④

下列关于色盲的叙述,正确的是()A、色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因B、男性色盲的子女必有色盲基因C、外祖父色盲,则其外孙女至少有一半是色盲D、色盲男子的每个精子都有色盲基因

下列有关红绿色盲遗传的叙述中,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与不患色盲的女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然女儿正常儿子患病D、男患者的正常子女不携带该男子传递的致病基因

调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A、均为正常B、均为色盲C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是()。A、1/140B、1/280C、1/420D、1/560

秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。A、所有的子女均正常B、女儿都正常,儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶,1/2子女正常D、女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶E、以上都不是

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

调查发现,表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明,白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是()A、致病基因是显性的B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病男孩的概率是1/4C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?()A、1/9B、1/9C、1/420D、1/560

一个正常男子与一个色盲女子结婚,他们所生的儿子和女儿的基因型分别是()A、XBY和XBXbB、XBY和XbXbC、XbY和XBXbD、XbY和XbX

填空题已知白化病受一对基因aa控制,据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例()。

单选题有一对夫妇均患白化病,但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是:()A这一对夫妇虽然都患白化病,但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的,即等位基因异质性B这一对夫妇的白化病虽然表型相似,但却是不同基因座上的突变引起的,也就是基因座异质性C白化病病症与可变表现度有关D他们的孩子有白化病基因但不完全外显E他们的孩子出现了突变

问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

单选题如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A均为正常B均为色盲C女儿正常而儿子为色盲D女儿正常而儿子中有一半为色盲

单选题大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是()。A1/140B1/280C1/420D1/560

问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

单选题调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A致病基因是隐性基因B如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

单选题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。A所有的子女均正常B女儿都正常,儿子都是秃顶C1/2子女秃顶,1/2子女正常D女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶E以上都不是