有下列情形之一的为劣兽药()。A、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的C、不标明或者更改产品批号的D、污染的

有下列情形之一的为劣兽药()。

  • A、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的
  • B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的
  • C、不标明或者更改产品批号的
  • D、污染的

相关考题:

未报国家批准进口合格的兽药属于()。A.补充报批材料和手续可列入合格兽药B.假兽药C.合格兽药D.劣兽药

属于劣兽药的是( )。A、以非兽药冒充兽药的B、以彼种兽药冒充此种兽药的C、所含成分名称与兽药国家标准不符合的D、所含成分种类与兽药国家标准不符合的E、所含成分含量与兽药国家标准不符合的

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

简述劣兽药包括的范围。

下列属于劣兽药的有()A.不标明产品有效期的B.以非兽药冒充兽药的C.更改产品批号的D.超过有效期的E.兽药所含成分的种类与国家标准不符合的

有哪些情形的为劣药?

不在《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形之中的是A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的C.不标明或者更改产品批号的D.成分含量符合兽药国家标准E.其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是A.生物制品B.假兽药C.劣兽药D.质量可疑兽药E.严重兽药不良反应

兽药生产企业禁止生产()A、人用药B、违禁类药物C、不合格类药D、假、劣兽药

下列几种情形中,属于假、劣兽药的是()A、有GMP标志的B、无产品批准文号的C、人用药品D、执行地方标准生产的E、无生产日期的

下列属于劣兽药的有()A、不标明产品有效期的B、以非兽药冒充兽药的C、更改产品批号的D、超过有效期的E、兽药所含成分的种类与国家标准不符合的

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

生产、经营假、劣兽药,情节严重的,()兽药经营许可证。A、没收B、取缔C、吊销D、暂扣

擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。A、生产假兽药B、生产劣兽药C、无兽药生产许可证生产兽药D、无兽药批准文号生产兽药

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

有下列情形之一的均按劣药论处()A、更改生产批号的B、未标明有效期的C、擅自添假防腐剂的

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。

多选题有下列情形之一的均按劣药论处()A更改生产批号的B未标明有效期的C擅自添假防腐剂的

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

单选题下列不属于劣兽药判定标准的是(  )。A成分不符合兽药国家标准B不标明有效成分C不标明有效期D所含成分种类兽药国家标准不符

单选题兽药生产企业禁止生产()A人用药B违禁类药物C不合格类药D假、劣兽药

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

单选题生产、经营假、劣兽药,情节严重的,()兽药经营许可证。A没收B取缔C吊销D暂扣

问答题简述劣兽药包括的范围。

多选题下列几种情形中,属于假、劣兽药的是()A有GMP标志的B无产品批准文号的C人用药品D执行地方标准生产的E无生产日期的

填空题《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。