药品注册须对拟上市销售药品的哪些特性进行系统评价() A、安全性B、有效性C、质量可控性D、均一性
药品包装必须适合A、药品剂型的要求B、药品质量的要求C、药品稳定性的要求D、药品均一性的要求
药品(原料药及其制剂)的质量特性包括___、安全性、___、均一性等方面。
药品质量标准中的检查项下不包括药品的( )。A 均一性B 有效性C 代表性D 安全性
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性
药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是（ ）A、药品B、药品质量C、药品标准D、药品标准制定原则E、药品的特殊性
下列属于药品特殊性的是 A、作用的两重性B、药品有效性C、药品安全性D、药品稳定性E、药品均一性
药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A．药品有效性B．药品安全性C．药品稳定性D．药品均一性E．药品经济性
药品的特殊性包括A、药品的有效性B、药品的稳定性C、药品的安全性D、药品的两重性.E、药品的均一性
药品的质量特征不包括A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品两重性E.药品均一性
药品的基本特征是A.有效性和均一性B.安全性和均一性C.稳定性和安全性 药品的基本特征是A.有效性和均一性B.安全性和均一性C.稳定性和安全性D.稳定性和经济性E.有效性和安全性
A.药品均一性指标B.药品有效性指标C.药品稳定性指标D.药品物理指标E.药品化学指标药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是
下列属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.药品有效性C.药品安全性D.药品稳定性E.药品均一性
药品的特殊性包括A.药品的有效性B.药品的稳定性C.药品的安全性D.药品的两重性E.药品的均一性
药品的质量特征不包括A:药品有效性B:药品安全性C:药品稳定性D:药品两重性E:药品均一性
药品的质量特性包括（ ）A、安全性B、有效性C、实用性D、均一性
药品质量标准中的检查项不包括药品的（）A、均一性B、有效性C、纯度要求D、安全性E、代表性
热原检查主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
杂质检查用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
动物试验及临床疗效主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
单选题动物试验及临床疗效主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指（ ）。A药品有效性B药品安全性C药品稳定性D药品均一性E药品经济性
单选题杂质检查用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题鉴别试验主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题药品的质量特征不包括（ ）。A药品有效性B药品安全性C药品稳定性D药品两重性E药品均一性
单选题非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A药品的有效性B药品的稳定性C药品的安全性D药品的均一性