动物试验及临床疗效主要用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

动物试验及临床疗效主要用以评价()

  • A、药品的安全性
  • B、药品的真伪
  • C、药品的纯度
  • D、药品的有效性
  • E、药品的均一性

相关考题:

关于口腔临床试验的描述错误的是A、口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价B、口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价C、口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价D、口腔临床试验的观察对象是人体或动物E、临床试验是指以人体作为观察对象

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是()。A、Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段B、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价C、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验D、Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段E、生物等效性实验:为临床疗效提供直接证明

某医院进行某药治疗高血压的临床试验,疗效评价可选用指标( )。 查看材料

有关保健食品功能科学验证手段错误的是( )。A.人体试食试验B.动物试验+人体试食试验C.动物试验+人体临床试验D.毒理学评价

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是A.初试验:临床药理学评价B.I期临床试验:人体安全性评价C.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价D.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E.Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应

以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

随机、双盲对照的临床试验一般属于A.药效学评价B.药动学评价C.药剂学评价D.临床疗效评价E.经济学评价

“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。 A、动物B、Ⅰ期临床C、Ⅱ期临床D、Ⅲ期临床E、Ⅳ期临床

主要观察药物的明确、客观疗效指标,进行临床疗效评价的试验是 A.亚急性毒性试验B.过敏反应试验C.Ⅱ期临床试验D.上市后临床试验E.生物等效性试验

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是A.初试验:临床药理学评价B.I期临床:人体安全性评价C.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价D.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E.Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应

临床疗效评价在临床试验的分期中属于A、Ⅰ、Ⅱ期B、Ⅱ、Ⅲ期C、Ⅲ、Ⅳ期D、Ⅰ期E、Ⅳ期

新药进行临床试验时,临床疗效评价工作主要处于的阶段是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段B、Ⅰ期临床研究阶段C、临床试验研究的整个过程D、动物研究阶段E、上市后研究阶段

"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是A.Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段B.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价C.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验D.Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段E.生物等效性试验:为临床疗效提供直接证明

药物临床安全性评价主要是以A、疗效观察为主B、急性毒性试验为主C、慢性毒性试验为主D、致癌、致畸、致突变试验为主E、不良反应监察为主

药物临床安全性评价主要是以( )。A.不良反应监察为主B.疗效观察为主C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主

药物安全性评价可分为A.实验室评价和临床评价B.急性毒性试验和长期毒性试验C.动物实验和三期临床试验D.药动学评价和药效学评价E.药剂学评价和临床评价

通过动物实验,可以进行临床药物的长期疗效与安全性试验。

Ⅱ期临床试验是指()A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、临床治疗作用的初步评价试验C、临床治疗作用的确证试验D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价E、临床疗效试验

药物安全性评价可分为()A、药动学评价和药效学评价B、急性毒性试验和长期毒性试验C、药剂学评价和临床评价D、实验室评价和临床评价E、动物实验和三期临床试验

关于肺结核治疗效果的评价,以下哪条不正确()A、临床治愈时,空洞仍可存在B、结素试验可协助判断病情C、临床治愈时,病灶内仍可残留结核菌D、痰菌阴转为考核疗效的主要指标E、临床治愈则不再有咯血

单选题动物试验及临床疗效主要用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性

单选题药物安全性评价可分为()A药动学评价和药效学评价B急性毒性试验和长期毒性试验C药剂学评价和临床评价D实验室评价和临床评价E动物实验和三期临床试验

单选题临床疗效评价在临床试验的分期中属于(  )。AⅠ、Ⅱ期BⅡ、Ⅲ期CⅢ、Ⅳ期DⅠ期EⅣ期

单选题临床疗效评价在临床试验的分期中属于(  )。AI、Ⅱ期BⅡ、Ⅲ期CⅢ、IV期DI期EⅣ期

单选题Ⅰ期临床试验是指()A初步的临床药理学及人体安全性评价试验B临床治疗作用的初步评价试验C临床治疗作用的确证试验D新药上市后应用的疗效及不良反应评价E临床疗效试验

单选题初步评价药物对目标适应症的疗效和药品的安全性的临床试验是( )AI期临床试验BII期临床试验CIII期临床试验DIV期临床试验

单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”