判断题药品有效期必须在药品说明书中予以标注。A对B错

判断题
药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
A

B


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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

其他药品有效期标注自( )。

内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品通用名称、规格、产品批号及有效期。

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

包装或说明书上标注“运动员慎用”字样的药品,即为含有禁用成分的药品。() 此题为判断题(对,错)。

近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。此题为判断题(对,错)。

药品的内标签至少应当标注药品的四项内容是如下项目:通用名称、规格、产品批号、有效期。() 此题为判断题(对,错)。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是A.有效期3年B.失效期至××××年××月××日C.有效期至××××.×.×D.有效期至××××/××/××E.有效期至××-××-××××

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称B、批准文号C、产品批号D、有效期E、规格

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。( )此题为判断题(对,错)。

以下哪些项目必须在药品说明书中注明A.药品通用名、成分、规格B.适应证或功能主治C.不良反应和注意事项D.生产日期和有效期E.生产企业和批准文号

药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。此题为判断题(对,错)。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至XXXX年XX月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XXD.有效期至XXXX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )。A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是( )A:有效期3年B:失效期至××××年××月××日C:有效期至××××.×.×.D:有效期至××××/××/××E:有效期至××-××-××××

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××.××D、有效期至××××/××/××E、有效期至××/××/××××

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期B、药品的生产企业C、药品的生产日期D、药品的用法用量E、药品的功能主治或适应证

医师开具处方的原则不是A:根据患者要求B:按照诊疗规范C:按照药品说明书中的禁忌D:按照药品说明书中的用量E:按照药品说明书中的适应证

A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的,说明书中应当予以说明

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

药品有效期必须在药品说明书中予以标注。

判断题药品有效期是药品被批准的使用期限。A对B错

判断题药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。A对B错

判断题新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错

判断题药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。()A对B错