根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期B、药品的生产企业C、药品的生产日期D、药品的用法用量E、药品的功能主治或适应证
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是
A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期
B、药品的生产企业
C、药品的生产日期
D、药品的用法用量
E、药品的功能主治或适应证
B、药品的生产企业
C、药品的生产日期
D、药品的用法用量
E、药品的功能主治或适应证
参考解析
解析：《药品说明书和标签管理规定》
第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
相关考题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
根据下面选项，回答题：A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应症C．药品的生产企业D．药品生产日期E．药品名称、规格及生产批号
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应证C．药品的生产企业D．药品的生产日期E．药品名称、规格及生产批号
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（ ）。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签