PCR引物设计时,其长度应在多少个碱基对范围内()。A、5~15B、10~20C、15~20D、15~30E、20~30

PCR引物设计时,其长度应在多少个碱基对范围内()。

  • A、5~15
  • B、10~20
  • C、15~20
  • D、15~30
  • E、20~30

相关考题:

多重PCR需要的引物对为A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、两对半引物E、多对引物

巢式PCR与普通PCR不同的是A、普通PCR比巢式PCR特异性高B、酶不同C、底物不同D、模板不同E、前者用2对引物,后者用1对引物

检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

设计PCR引物时A.不需要考虑GC的含量B.不需要考虑引物的长度C.只需要考虑碱基互补D.需要考虑模板的方向性

PCR-SSP序列特异性引物PCR

巢式PCR与普通PCR相比()A、普通PCR比巢式PCR敏感B、所用酶不同C、所用底物不同D、模板不同E、前者用两对引物,后者用一对引物

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

什么叫PCR的引物?什么叫特异性引物?什么叫简并性引物?

在PCR反应中,引物的长度一般以多少个核昔酸为宜()。A、10一15B、15一23C、16-25D、18一25E、18--30

有关PCR引物描述错误的是()。A、为一段核酸序列B、限定了产物的长度C、与反应的特异性无关D、不能太长E、引物之间不应有互补

检测RNA病毒的分子生物学方法是()A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(NestedPCR)C、多重PCR(MultiplexPCR)D、任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

PCR引物设计时,G+C的含量应在()。A、10~20%B、15~25%C、30~50%D、40~50%E、40~60%

PCR引物设计时,与非扩增区的同源性不能超过()。A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

PCR引物设计时,按经验,引物自身存在的连续互补序列一般不超过()。A、3bpB、5bpC、7bpD、9bpE、10bp

PCR引物

PCR的引物是()。A、一段RNA序列B、限定了PCR产物的长度C、可以无限长D、3′端可以任意修饰E、3′端可以互补重叠

关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

名词解释题PCR-SSP序列特异性引物PCR

单选题有关PCR引物描述错误的是()。A为一段核酸序列B限定了产物的长度C与反应的特异性无关D不能太长E引物之间不应有互补

单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是()A反转录PCR(RT-PCR)B套式PCR(NestedPCR)C多重PCR(MultiplexPCR)D任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E限制性片段长度多态性(RFLP)分析

问答题什么叫PCR的引物?什么叫特异性引物?什么叫简并性引物?

单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题PCR的引物是()。A一段RNA序列B限定了PCR产物的长度C可以无限长D3′端可以任意修饰E3′端可以互补重叠

单选题在PCR反应中,引物的长度一般以多少个核昔酸为宜()。A10一15B15一23C16-25D18一25E18--30

单选题巢式PCR与普通PCR相比()A普通PCR比巢式PCR敏感B所用酶不同C所用底物不同D模板不同E前者用两对引物,后者用一对引物