能检测不同细胞表达区别的PCR技术是()。A、彩色PCRB、差异显示PCRC、原位PCRD、不对称PCRE、定量PCR

能检测不同细胞表达区别的PCR技术是()。

  • A、彩色PCR
  • B、差异显示PCR
  • C、原位PCR
  • D、不对称PCR
  • E、定量PCR

相关考题:

HBV是一种传染性疾病,目前最敏感的检查手段是基因诊断的PCR技术,是因为:() A.PCR技术能检测到表面抗原B.PCR技术能检测到HBV的DNA病毒C.PCR技术能检测到人体每ml血中130个病毒D.PCR技术能在每1ml血中检测到100个左右的病毒E.PCR技术能在每1ml血中检测到200个左右的病毒

不属于病毒核酸检测的PCR技术的是A、PCR-DNAB、HPLCC、定量PCRD、RT-PCRE、巢式PCR

用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

基因异常表达检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、western印迹技术C、Southern电泳技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

与微小残留病相关的检测技术有A、流式细胞技术B、ICC/IHCC、CGHD、FISHE、RT-PCR

汉坦病毒在细胞培养中增殖最常用的检测方法是A、CPE观察法B、PCR技术C、Northern印染法D、红细胞吸附技术E、免疫荧光法

HLA基因分型方法中结果最准确的是A、基因芯片B、PCR-SSOPC、PCR-SSPD、PCR-SBTE、Luminex检测技术

关于细胞因子检测方法的应用,定位检测细胞因子的组织/细胞表达用A、生物学检测法B、酶联免疫吸附试验C、免疫印迹法D、原位杂交E、PCR-寡核苷酸探针杂交

关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

PCR及其衍生技术主要应用于A.基因的体外突变B.目的基因克隆C. DNA序列分析D.基因表达检测

细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是A.PCR-SSCPB.PCR-RFLPC.实时荧光PCR测定技术D.PCR直接测序法E.DGGE法

不属于病毒核酸检测的PCR技术的是A.定量-PCRB.巢式PCRC.PCR-DNAD.HPLCE.RT-PCR

检测蛋白质表达水平的技术是()ASouthern印迹BNorthern印迹C聚合配链反应DWestern印迹ERT-PCR反应

PCR检测技术有何临床应用。

RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。

以下PCR技术叙述不正确的是()A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E、病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

细胞因子的主要检测方法包括()。A、用ELISA检测细胞因子及其受体B、用依赖性细胞株检测相应的细胞因子C、用分子杂交技术检测细胞因子mR-NA的表达D、用PCR技术检测细胞因子E、用免疫学方法检测细胞因子活性水平

PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区

细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是()A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR测定技术D、PCR-直接测序法E、以上都不是

生物芯片能高效率地检测不同基因的表达。

可用于基因表达异常检测的是()。A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-ASOD、PCR-STRE、Northern Blot

检测蛋白质表达水平的技术是()A、Southern印迹B、Northern印迹C、聚合配链反应D、Western印迹E、RT-PCR反应

单选题用于法医学检测的技术是( )A荧光定量PCR技术BPCR-RFLP技术CPCR微卫星检测技术D原位杂交技术EcDNA表达芯片技术

多选题基因表达谱芯片技术简述如下:在一张1.6cm2的芯片上排布几十万个探针组成微方阵,探针分子是30~40bp的cDNA。从不同的人体组织或细胞中提取所有DNA的mRNA,标记荧光染料,将其与cDNA方阵杂交。根据荧光信号强弱,确定表达的基因及其表达水平。根据以上叙述判断,以下正确的有()A探针与cDNA方阵杂交,原理是碱基互补配对B探针分子通过PCR技术制备C检测样品也可以直接用DNAD检测结果可用于研究正常细胞和肿瘤细胞基因表达的差异

单选题常用的比较可靠的丙型肝炎的快速检测手段是A用常规RT-PCR检测病毒RNAB用ELISA检测血中特异性HCV抗体C免疫电镜技术D用套式RT-PCR检测病毒RNAE荧光定量PCR技术

多选题与微小残留病相关的检测技术有( )A流式细胞技术BICC/IHCCCGHDFISHERT-PCR