细胞内粘附分子的基因及基因表达(mRNA)测定方法有( )A、原位PCRB、原位RT-PCRC、PCRD、RT-PCRE、ELISA

细胞内粘附分子的基因及基因表达(mRNA)测定方法有( )

  • A、原位PCR
  • B、原位RT-PCR
  • C、PCR
  • D、RT-PCR
  • E、ELISA

相关考题:

细胞粘附分子基因的多态性测定方法有 ( )A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR方法D、PCR-直接测序法E、时间分辨荧光免疫测定法

下列选项中与肿瘤逃逸机制无关的是( ) A、肿瘤细胞表达FasLB、肿瘤细胞内的P53突变C、肿瘤细胞表达IDO分子D、肿瘤细胞MHC-Ⅰ类分子的mRNA转录水平的降低,或基因组的丢失E、肿瘤细胞表达的Her2/neu基因产物

准确概括目前治疗遗传疾病的新做法及其目的的是( )。A.用正常基因修复病体基因,以改善遗传基因的功能B.用正常基因替代变异基因,以改善遗传基因的功能C.将有表达功能的外源性基因转移到靶细胞内,以补偿缺损基因的功能D.将外源性基因的表达功能转移到靶细胞内,以替代缺损基因的功能

基因表达调控的环节包括A.基因活化 B.转录起始 C. mRNA转运 D.翻译后加工

能使外源性侵入基因表达的 mRNA 降解的核酸是A snRNAB hnRNAC siRNAD scRNA

下列属于基因表达的是A. tRNA转录B. rRNA转录C. mRNA转录D. mRNA 翻译

转基因技术中外源基因表达产物检测不适宜的方法有()。A、特异性mRNA的检测B、报告基因的酶法检测C、酶联免疫吸附法(ELISA)D、Southern印迹法

简述mRNA差异显示筛选差异表达基因的基本原理及其优、缺点。

实时荧光PCR方法用于细胞粘附分子基因的多态性测定的主要优缺点是什么?

在基因表达载体的构建中,下列说法不正确的是() ①一个表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子 ②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA ③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止 ④所有基因表达载体的构建是完全相同的A、②③B、①④C、①②D、③④

根据mRNA的信息推出获取目的基因的方法是()A、用DNA探针测出目的基因B、用mRNA探针测出目的基因C、用mRNA反转录形成目的基因D、用PCR技术扩增mRNA

断裂基因转录的正确过程是()A、基因→mRNAB、基因→hnRNA→剪接→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNAD、基因→前mRNA→hnRNA→mRNAE、基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA

基因诊断的目标分子不可以是()。A、DNAB、基因的表达产物C、RNAD、脂多糖E、mRNA

mtDNA中含有的基因为()。A、22个rRNA基因,2个tRNA基因,13个mRNA基因B、13个rRNA基因,22个tRNA基因,2个mRNA基因C、2个rRNA基因,13个tRNA基因,22个mRNA基因D、2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个mRNA基因E、13个rRNA基因,2个tRNA基因,22个mRNA基因

关于抑癌基因,叙述正确的有()。A、肿瘤的相应正常组织中此基因不表达B、肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达C、该肿瘤中此基因功能失活,或结构改变,或表达缺陷D、该肿瘤中此基因结构和功能均正常E、将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部逆转恶性表型

在细胞内表达水平稳定的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为()基因,导致这种现象常常是小分子物质与()结合诱导它()造成的。

PCR-SSCP用于粘附分子基因的多态性测定,其优缺点有( )A、适用于大样本及未知的基因多态性检测B、操作难以标准化C、快速、灵敏D、测定点突变,不易出现假阳性E、操作简便

PCR-SSCP用于细胞粘附分子基因的多态性测定的主要缺点是什么?

在进行DNA重组实验中,首先要获得目的基因,一般不使用下面哪种方法()。A、从细胞内部总DNA提取分离目的基因B、构建基因文库,从中调取目的基因C、以mRNA为模板,逆转录合成互补的DNA片段D、利用PCR特异性地扩增所需要的目的基因

单选题断裂基因转录的正确过程是()A基因→mRNAB基因→hnRNA→剪接→mRNAC基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNAD基因→前mRNA→hnRNA→mRNAE基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA

填空题在细胞内表达水平稳定的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为()基因,导致这种现象常常是小分子物质与()结合诱导它()造成的。

单选题转基因技术中外源基因表达产物检测不适宜的方法有()。A特异性mRNA的检测B报告基因的酶法检测C酶联免疫吸附法(ELISA)DSouthern印迹法

多选题细胞内粘附分子的基因及基因表达(mRNA)测定方法有()A原位PCRB原位RT-PCRCPCRDRT-PCREELISA

多选题PCR-SSCP用于粘附分子基因的多态性测定,其优缺点有()A适用于大样本及未知的基因多态性检测B操作难以标准化C快速、灵敏D测定点突变,不易出现假阳性E操作简便

单选题mtDNA中含有的基因为()。A22个rRNA基因,2个tRNA基因,13个mRNA基因B13个rRNA基因,22个tRNA基因,2个mRNA基因C2个rRNA基因,13个tRNA基因,22个mRNA基因D2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个mRNA基因E13个rRNA基因,2个tRNA基因,22个mRNA基因

问答题从基因组DNA或mRNA序列克隆基因的方法有哪些?

配伍题测定可溶性细胞粘附分子常用的方法( )|测定粘附分子基因表达( )|测定组织细胞表面粘附分子常用方法( )|用螯合物标记特异性抗粘附分子抗体( )A酶免疫组化法BELISACPCR-SSCPD时间分辨荧光法E酶免疫法