PCR在分子生物学中应用广泛，下面有关PCR叙述中正确的是（）。A、PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个AC、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化
PCR在分子生物学中应用广泛，下面有关PCR叙述中正确的是（）。
- A、PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合
- B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A
- C、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶
- D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化
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有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )A、需要先进行PCR，再进行逆转录B、该反应的最初起始模板不是DNAC、合成的终产物是基因组DNAD、在进行PCR时，模板不是cDNAE、逆转录合成的产物是RNA
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是A、EDTA.Na2B、草酸钾C、EDTA.K2D、肝素E、柠檬酸钠以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外A、可完全替代常规的药物敏感性试验B、发现新的耐药机制C、先于培养和药敏结果指导临床治疗D、特定耐药菌的流行病学研究E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外（）A、可完全替代常规的药物敏感性试验B、发现新的耐药机制C、先于培养和药敏结果指导临床治疗D、特定耐药菌的流行病学研究E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A、反转录PCR（RT-PCR）B、套式PCR（NestedPCR）C、多重PCR（MultiplexPCR）D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠
单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊
单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A反转录PCR（RT-PCR）B套式PCR（NestedPCR）C多重PCR（MultiplexPCR）D任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E限制性片段长度多态性（RFLP）分析
单选题有关RT-PCR实验的叙述中正确的是（）A需要先进行PCR，再进行逆转录B该反应的最初起始模板不是DNAC合成的终产物是基因组DNAD在进行PCR时，模板不是cDNAE逆转录合成的产物是RNA
问答题简述PCR方法在食品检测中的应用。