常规染色体核型分析不能诊断:( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位

常规染色体核型分析不能诊断:( )

A.染色体微小结构改变

B.单基因病

C.多基因病

D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常

E.染色体倒位


相关考题:

氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?( )A、单基因病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、性染色体病

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

白化病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.多基因遗传病E.多基因病

神经管畸形属于什么遗传病?( )A、单基因病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、性染色体病

Down S综合征是一种( )。A、单基因病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、性染色体病

脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性遗传E.X连锁隐性遗传

关于21-三体综合征,以下说法哪个最正确A.原因不明的先天性疾病B.单基因病C.多基因病D.最常见的小儿染色体病E.小儿染色体病中的常见者

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

遗传病是指遗传物质的结构或功能发生改变引起的疾病,牙周病属于:()A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、线粒体病E、体细胞遗传病

高血压是()A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病

常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为:()A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病

染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病

Down综合症是()A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病

种类最多的遗传病是()A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病

单选题Down S综合征是一种()。A单基因病B多基因病C线粒体病D染色体病E性染色体病

单选题由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为:()A遗传病B多基因病C单基因病D染色体病

填空题常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

单选题神经管畸形属于什么遗传病?()A单基因病B多基因病C线粒体病D染色体病E性染色体病

单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病

判断题常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A对B错

判断题常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A对B错

单选题染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A单基因病B分子病C染色体病D多基因病E线粒体病

单选题遗传病是指遗传物质的结构或功能发生改变引起的疾病,牙周病属于:()A染色体病B单基因病C多基因病D线粒体病E体细胞遗传病