填空题常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

填空题
常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

目前我国尚不能进行产前诊断的遗传病为A、多基因遗传病B、单基因遗传病C、染色体病D、有明显形态改变的先天畸形E、部分酶缺陷所致的代谢遗传病

下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体病

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

白化病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.多基因遗传病E.多基因病

出生缺陷包括下列哪些()。 A.残疾或变形缺陷B.宫内环境改变导致胎儿结构异常C.发育中断、异常D.畸形E.乙肝

导致发育缺陷的遗传因素有 A、单基因遗传病B、染色体病C、体细胞遗传病D、线粒体遗传病E、多基因遗传病

(共用备选答案)A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常1.先天愚型属于2.脊柱裂属于

脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

常规染色体核型分析不能诊断:( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位

常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

婚前医学检查的严重遗传性疾病是()A、多基因遗传病B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、因遗传病而生活不能自理再发风险高者E、以上均是

人类遗传病不包括下列哪一类()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体异常遗传病D、病毒性感冒

2l三体综合征属于()A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、染色体异常遗传病

进行人类遗传病调查,最好选取群体中发病率较高的是()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体结构异常遗传病D、染色体数目异常遗传病

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

白化病属于()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病

单选题白化病属于()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁隐性遗传病D多基因遗传病E多基因病

单选题21三体综合征属于()A性染色体异常综合征B脆性X染色体综合征C常染色体异常综合征D单基因遗传病E多基因遗传病

单选题脊柱裂属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常

判断题常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A对B错

判断题常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A对B错

单选题先天愚型属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常