能被酯酶水解的是()A、普鲁卡因B、氯胺酮C、异氟烷D、丁卡因E、利多卡因

能被酯酶水解的是()

  • A、普鲁卡因
  • B、氯胺酮
  • C、异氟烷
  • D、丁卡因
  • E、利多卡因

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能被B一葡萄糖苷酶分段水解的是( )。

具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E. 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是

能催化CM和VLDL核心TG水解的是( )A、卵磷脂胆固醇酯酰转移酶B、脂蛋白脂肪酶C、胆固醇酯转移蛋白D、肝脂酶E、HMGCoA还原酶

能被芥子酶水解的是A、酯苷B、醇苷C、C-苷D、S-苷E、N-苷

A酯苷B醇苷CC-苷DS-苷EN-苷89.能被介子酶水解的

具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是 ( )

具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.SXB 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E.

能被芥子酶水解的是A、酯苷B、醇苷C、碳苷D、硫苷E、氮苷

A.普鲁卡因B.氯胺酮C.异氟烷D.丁卡因E.利多卡因能被酯酶水解的是

去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有()A、在胆碱酯酶作用下被水解B、在磷酸二酯酶作用下被水解C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、被神经末梢重摄取,并重新贮存到囊泡中E、在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢

利多卡因消除的主要途径是()A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化

普鲁卡因消除的主要途径是()A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化

利多卡因的消除主要途径是:A、被肝微粒体酶水解B、被胆碱酯酶水解C、二者均能D、二者均不能

脂蛋白的甘油三酯受()酶催化水解而脂肪组织中的甘油三酯受()酶催化水解,限速酶是()。

测定含有能被水解为还原糖的多糖含量很高的样品中的淀粉,宜采用以下哪种方式水解淀粉()A、酸水解B、酶水解C、先用酸,再用酶水解D、先用酶,再用酸水解

普鲁卡因的消除方式主要是()A、被肝微粒体酶水解B、以原形自肾脏排出C、重新分布于脂肪组织D、被单胺氧化酶水解E、被胆碱酯酶水解

能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A、芬太尼B、吗啡C、舒芬太尼D、瑞芬太尼E、哌替啶

能被胆碱酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A、芬太尼B、吗啡C、舒芬太尼D、瑞芬太尼E、哌替啶

单选题能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A芬太尼B吗啡C舒芬太尼D瑞芬太尼E哌替啶

单选题利多卡因的消除主要途径是:A被肝微粒体酶水解B被胆碱酯酶水解C二者均能D二者均不能

单选题能被血浆胆碱酯酶水解的是()。A利多卡因B丁卡因C普鲁卡因D罗哌卡因E布比卡因

多选题去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有()A在胆碱酯酶作用下被水解B在磷酸二酯酶作用下被水解C在单胺氧化酶作用下被代谢D被神经末梢重摄取,并重新贮存到囊泡中E在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢

单选题能被酯酶水解的是()A普鲁卡因B氯胺酮C异氟烷D丁卡因E利多卡因

单选题能被胆碱酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A芬太尼B吗啡C舒芬太尼D瑞芬太尼E哌替啶

单选题普鲁卡因的消除方式主要是()A被肝微粒体酶水解B以原形自肾脏排出C重新分布于脂肪组织D被单胺氧化酶水解E被胆碱酯酶水解

填空题脂蛋白的甘油三酯受()酶催化水解而脂肪组织中的甘油三酯受()酶催化水解,限速酶是()。

单选题能被芥子酶水解的是(  )。ABCDE