具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
能被血浆胆碱酯酶水解的是 A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、罗哌卡因E、布比卡因
具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 （ ）
具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.SXB 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E.
具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是A.AB.BC.CD.DE.E
具有起效快、在体内迅速被酯酶水解、维持时间短的合成镇痛药物是A:B:C:D:E:
苯氨基哌啶类，具有起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
能被胆碱酯酶水解产生对抗磺胺类药物抗菌作用的局部麻醉药是A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.阿替卡因
去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有（）A、在胆碱酯酶作用下被水解B、在磷酸二酯酶作用下被水解C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、被神经末梢重摄取，并重新贮存到囊泡中E、在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢
普鲁卡因消除的主要途径是（）A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化
甘草皂苷的性质是（）A、能被中性醋酸铅沉淀B、能被碱式醋酸铅沉淀C、较难被酸水解D、容易被酸水解E、易溶于无水乙醇中
利多卡因的消除主要途径是：A、被肝微粒体酶水解B、被胆碱酯酶水解C、二者均能D、二者均不能
有机磷农药中毒的机理最可能是：（）A、乙酰胆碱活性降低，胆碱酯酶积聚B、胆碱酯酶活性增高，乙酰胆碱减少C、胆碱酯酶活性降低，乙酰胆碱积聚D、乙酰胆碱被水解为胆碱及乙酸E、胆碱酯酶不能被磷酸化
普鲁卡因的消除方式主要是（）A、被肝微粒体酶水解B、以原形自肾脏排出C、重新分布于脂肪组织D、被单胺氧化酶水解E、被胆碱酯酶水解
能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是（）。A、芬太尼B、吗啡C、舒芬太尼D、瑞芬太尼E、哌替啶
胆碱酯酶复能剂忌与碱性药物配伍的机制是（）A、能水解成剧毒的氰化物B、会增加乙酰胆碱的蓄积C、能加强胆碱酯酶活性D、促使毒物排泄E、增强胆碱能神经的兴奋作用
单选题能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是（）。A芬太尼B吗啡C舒芬太尼D瑞芬太尼E哌替啶
单选题利多卡因的消除主要途径是：A被肝微粒体酶水解B被胆碱酯酶水解C二者均能D二者均不能
单选题能被血浆胆碱酯酶水解的是（）。A利多卡因B丁卡因C普鲁卡因D罗哌卡因E布比卡因
单选题胆碱酯酶复能剂忌与碱性药物配伍的机制是（）。A能水解成剧毒的氰化物B会增加乙酰胆碱的蓄积C能加强胆碱酯酶活性D促使毒物排泄E增强胆碱能神经的兴奋作用
多选题甘草皂苷的性质是（）A能被中性醋酸铅沉淀B能被碱式醋酸铅沉淀C较难被酸水解D容易被酸水解E易溶于无水乙醇中
单选题能被胆碱酯酶水解的麻醉镇痛药是（）。A芬太尼B吗啡C舒芬太尼D瑞芬太尼E哌替啶
单选题普鲁卡因的消除方式主要是（）A被肝微粒体酶水解B以原形自肾脏排出C重新分布于脂肪组织D被单胺氧化酶水解E被胆碱酯酶水解