单选题能被血浆胆碱酯酶水解的是()。A利多卡因B丁卡因C普鲁卡因D罗哌卡因E布比卡因

单选题
能被血浆胆碱酯酶水解的是()。
A

利多卡因

B

丁卡因

C

普鲁卡因

D

罗哌卡因

E

布比卡因


参考解析

解析: 暂无解析

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苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布,储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快(酶诱导)

能被稀酸水解的是

能被碱水解的是

硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A、迅速被胆碱酯酶水解B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、不易透过血-脑屏障

能被碱水解的是查看材料

普鲁卡因在体内的主要消除途径是A、经肝药酶代谢B、从胆汁排泄C、以原形从肾小球独过排出D、以原形从肾小管分泌排出E、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

有些药物须要胆碱酯酶(cholinesterase)水解,下述有关胆碱酯酶的表述正确的有 A、胆碱酯酶是一类糖蛋白,以多种同工酶形式存在于体内B、一般可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱酯酶C、真性胆碱酯酶也称乙酰胆碱酯酶(acetylcho-linesterase),主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙,特别是运动神经终板突触后膜的皱褶中聚集较多;也存在于胆碱能神经元内和红细胞中D、真性胆碱酯酶对于生理浓度的Ach作用最强,特异性也较高,一个酶分子可水解3×10分子Ach,一般简称胆碱酯酶E、假性胆碱酯酶广泛存在于神经胶质细胞、血浆、肝、肾、肠中。对Ach的特异性较低,可水解其他胆碱酯类,如琥珀胆碱

能被血浆胆碱酯酶水解的是 A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、罗哌卡因E、布比卡因

利多卡因消除的主要途径是()A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化

普鲁卡因消除的主要途径是()A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化

利多卡因的消除主要途径是:A、被肝微粒体酶水解B、被胆碱酯酶水解C、二者均能D、二者均不能

普鲁卡因的消除方式主要是()A、被肝微粒体酶水解B、以原形自肾脏排出C、重新分布于脂肪组织D、被单胺氧化酶水解E、被胆碱酯酶水解

能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A、芬太尼B、吗啡C、舒芬太尼D、瑞芬太尼E、哌替啶

普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢

胆碱酯酶复能剂忌与碱性药物配伍的机制是()A、能水解成剧毒的氰化物B、会增加乙酰胆碱的蓄积C、能加强胆碱酯酶活性D、促使毒物排泄E、增强胆碱能神经的兴奋作用

经血浆胆碱酯酶水解的是()。

能被胆碱酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A、芬太尼B、吗啡C、舒芬太尼D、瑞芬太尼E、哌替啶

单选题能被血浆非特异性酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A芬太尼B吗啡C舒芬太尼D瑞芬太尼E哌替啶

单选题利多卡因的消除主要途径是:A被肝微粒体酶水解B被胆碱酯酶水解C二者均能D二者均不能

单选题普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A以原形从肾小球滤过排出B以原形从肾小管分泌排出C从胆汁排泄D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E经肝药酶代谢

多选题乙酰胆碱酯酶说法正确的是()A是一种水解琥珀胆碱的酶B对乙酰胆碱的特异性较高C主要存在于神经胶质细胞和血浆中D主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙E常称为胆碱酯酶

多选题乙酰胆碱酯酶()A是一种水解琥珀胆碱的酶B对乙酰胆碱的特异性较高C主要存在于神经胶质细胞和血浆中D主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙E常称为胆碱酯酶

单选题能被胆碱酯酶水解的麻醉镇痛药是()。A芬太尼B吗啡C舒芬太尼D瑞芬太尼E哌替啶

单选题苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是()A重新分布,储存于脂肪组织B被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C以原形经肾脏排泄加快D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快

单选题利多卡因消除的主要途径是()A以原形自肾排出B被肝微粒体酶水解C重新分布于脂肪组织D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E被单胺氧化酶氧化

单选题普鲁卡因的消除方式主要是()A被肝微粒体酶水解B以原形自肾脏排出C重新分布于脂肪组织D被单胺氧化酶水解E被胆碱酯酶水解