片剂的标示量即（）A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量

片剂的标示量即（）

  • A、百分含量
  • B、相对百分含量
  • C、规格量
  • D、每片平均含量
  • E、生产时的处方量

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片剂含量计算（ ）。A．片粉中百分含量/取样量×标示量B．测得量/取样量×标示量/平均片重C．（片粉中百分含量×平均片重）/标示量D．片粉中百分含量/（平均片重×标示量）E．测得量×平均片重/标示量
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单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为A、标示量±5%B、标示量±10%C、标示量±15%D、标示量±20%E、标示量±25%
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片剂的标示量即( )。A 单剂含量B 测得含量C 规格量D 平均含量E 生产时的处方量
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50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为()。 A、≥标示装量85%B、≥标示装量90%C、≥标示装量93%D、≥标示装量95%E、≥标示装量97%
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片剂含量均匀度检查均匀要求得10(↑)片子的均值，标准差以及标示量(为100)与均值差的绝对值A。()
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片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A．％(g／ml)B．％(g／g)C．％(相当称取或量取药物)D．％(相当于标示量)E．％(被测药物)
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在制备茶碱沙丁胺醇复方片时，在压片前颗粒中茶碱和沙丁胺醇的含量分别为33．6％和0．68％。在每片中茶碱的标示量为100 mg，沙丁胺醇为2 mg，含量为标示量的90％~100％为符合规定。请计算片剂的理论片重。
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复方ABC片剂中主药含量的标示量、标示量范围和压片前的颗粒中药物含量的实测值如下表，试求压片时的理论片重。
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片剂的标示量即（ ）。A．百分含量B．规格量C．每片平均含量D．相对百分含量E．生产时的处方量
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中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E．0.7
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某片剂标示量为150mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为A．500mgB．400mgC．350mgD．300mgE．250mg
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中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%
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某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为A.500ragB.300rag 某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为A.500ragB.300ragC.350mgD.400mgE.250rag
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A.溶解度B.70％C.A+1．80S≤15．0D.标示量E.±7．5％片剂重量差异限度为
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中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%
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片剂的规格系指（ ）A、标示每片含有主药的重量B、每片含有辅料的处方量C、测得每片中土药的平均含量D、每片重辅料的实际投入量E、测得每片的平均重量
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下列片剂应进行含量均匀度检查（）A、主药标示量小于10mgB、主药标示量小于5mgC、主药标示量小于2mgD、主药含量小于每片片重的5%E、主药含量小于每片片重的10%
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主药含量中（含1～3mg）的片剂，其含量限度一般订为标示量的（）A、93～107％B、95～105％C、90～110％D、80～120％
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中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为 （）A、 标示量B、 每片中被测成分重量C、 每片相当于药材的量D、 每片中浸膏量E、 每片主药量
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片剂的标示量即（）  A、百分含量B、每片平均含量C、规格量D、生产时的处方量
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采血秤称量准确度为（）A、标示量±1%B、标示量±2%C、标示量±10%D、标示量±20%
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在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
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药物片剂含量的表示方法（）。A、主药的%B、相当于标示量的%C、相当于重量的%D、g/100mlE、g/100g
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填空题在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
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单选题片剂或注射液含量测定结果的表示方法为（　　）。A%（g/mL）B%（g/g）C%（相当称取或量取药物）D%（相当于标示量）E%（被测药物）
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判断题片剂含量均匀度检查均匀要求得10（↑）片子的均值，标准差以及标示量（为100）与均值差的绝对值A。A对B错
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单选题药物片剂含量的表示方法（）。A主药的%B相当于标示量的%C相当于重量的%Dg/100mlEg/100g
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