规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（）。A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶

规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（）。

  • A、量筒
  • B、刻度吸管
  • C、移液管
  • D、量瓶

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化妆品微生物检验中，对于油性液体样品，若样品量大于20ml，则( )。A、取样品10ml，再加5ml灭菌液状石蜡混匀B、取样品20ml，再加10ml灭菌液状石蜡混匀C、取样品10ml，再加10ml灭菌液状石蜡混匀D、取样品10ml，再加20ml灭菌液状石蜡混匀E、取样品10ml，再加25ml灭菌液状石蜡混匀
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精密称取200m9样品时，选用分析天平的感量应为 （ ）。A．10mgB．1mgC．0.1mgD．0.01mgE．0.001mg
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精密称取200mg样品时，选用分析天平的感应量为A．10mgB．1mgC．0.1mgD．0.01mgE．0.001mg
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精密称取200mg样品时，选用析天平的感量应为A.10mgB.1mgC.0.1mgD.0.01mgE.0.001mg
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标准溶液移液操作可分几次完成，例如移取10mL溶液样品，可选用5mL单标线吸管，分2次移取。
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砂石在料堆上取样时应均匀分布砂取（）份，石子取（）份，组成一组样品。
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洗面筋仪洗涤法测小麦粉湿面筋时，称取10g小麦粉样品于洗涤皿中，加入氯化钠缓冲溶液10mL左右。
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测密度时为使所取样品能真正代表所运货品，计量取样应（）。A、面取B、中间取C、取上、中、下等份样品混合
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采集金属气溶胶样品，测定金属元素时，最好选用（）A、慢速定量滤纸B、超细玻璃纤维滤纸C、测尘滤膜D、微孔滤膜
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原料感官检验时，取一定量的样品进行（）、（）、（）、（）检验；并与（）对比，如果前后两批次样品之间，（）有明显差异，则加倍取样。
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精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为（）A、10mgB、1mgC、0.1mgD、0.01mgE、0.001mg
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飞灰样品制备时，首先称取一定量样品晾干至空气干燥状态，记下游离水分损失量备查，再缩分出200g试样磨细至0.2mm以下待分析。
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标准筛标定时应称取（）样品进行筛析。当（）筛余结果绝对值差大于0.3%时，应称取（）样品进行试验，取接近的（）结果平均作为最终结果。
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为了能够分取有代表性的试验样品，分样时应满足（）或随机抽取的原则。
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熔融法分解样品的能力远远高于溶解法，所以分解样品时应优先选用熔融法。（）
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在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质。
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对于大块固体物料，用合适的工具从所需部位取一定量的物料，称为代表样品。
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取工艺液体样品时应防止高温灼伤、中毒和阀门堵塞；如发现严重堵塞，应请（）再取样
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含有NaNO3和多种非离子型的有机物的样品2.000g，用少量水溶解后，定容至100ml，取10.00ml该溶液通过氢型阳离子交换柱，流出液用0.1110mol·L-1NaOH滴定，达终点时消耗15.00ml，计算样品中NaNO3的含量（）。
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单选题用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（）。A0.05%B0.06%C0.15%D0.20%
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判断题标准溶液移液操作可分几次完成，例如移取10mL溶液样品，可选用5mL单标线吸管，分2次移取。A对B错
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填空题砂石在料堆上取样时应均匀分布砂取（）份，石子取（）份，组成一组样品。
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单选题酱货制备检测样品时，应称取均匀样品先（）再定容。A浸泡B煮沸浸泡C热水浸泡D直接定容
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填空题标准筛标定时应称取（）样品进行筛析。当（）筛余结果绝对值差大于0.3%时，应称取（）样品进行试验，取接近的（）结果平均作为最终结果。
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单选题标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10mL，应选用（　　）。ABCDE
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