国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为()A、天蓝色与白色相间B、绿色与白色相间C、黑白相间D、字样颜色为红色

国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为()

  • A、天蓝色与白色相间
  • B、绿色与白色相间
  • C、黑白相间
  • D、字样颜色为红色

相关考题:

有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品

()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。 A、血液制品B、麻醉药品C、精神药品D、医疗用毒性药品E、药品类易制毒化学品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()。A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志C.印有国务院卫生行政部门规定的标志D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志E.印有药品生产企业规定的标志

国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为A.天蓝色与白色相间B.绿色与白色相间C.黑白相间D.字样颜色为红色

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。() 此题为判断题(对,错)。

麻醉药品和精神药品的标签应当印有A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.国务院农业主管部门规定的标志C.国务院卫生主管部门规定的标志D.国家食品药品监督管理局规定的标志E.国家药品不良反应监测中心规定的标志

医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是A、药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、卫计委D、国务院E、农业部

A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品销售前必须经制定药检所检验合格的是

A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品不得委托生产的是

A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是

医疗用毒性药品(关于特殊药品的标志样式)A.黑底白字B.蓝白标志C.绿白标志D.红黄标志

根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门

根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门

有下列哪种情形的药品为假药?A、未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、以其他药品冒充此种药品的D、变质的药品

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()A、注射剂B、处方药C、放射性药品D、医疗用毒性药品E、国家规定的生物制品

《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定,省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。

下列()应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。A、兽用麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品

兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容,其中兽用()还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品

我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。A、卫生部B、药品监督管理部门C、国务院D、公安部

麻醉药品和精神药品的标签应当印有()A、国务院药品监督管理部门规定的标志B、国务院农业主管部门规定的标志C、国务院卫生主管部门规定的标志D、国家食品药品监督管理局规定的标志E、国家药品不良反应监测中心规定的标志

单选题我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。A卫生部B药品监督管理部门C国务院D公安部

单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()A印有国务院药品监督管理部门规定的标志B印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志C印有国务院卫生行政部门规定的标志D印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志E印有药品生产企业规定的标志

单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E国务院卫生行政管理部门