单选题我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。A卫生部B药品监督管理部门C国务院D公安部
单选题
我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。
A
卫生部
B
药品监督管理部门
C
国务院
D
公安部
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第 28 题 特殊管理的药品是指（ ）A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
特殊管理的药品（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
特殊管理药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
特殊管理的药品是指A．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品B．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品D．放射性药品、精神药品、生物制品、医疗用毒性药品E．放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
特殊管理的药品是A．麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C．抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品D、麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品C:麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E:麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
特殊管理的药品（）A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C、麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对（）A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
药品包装必须印有规定标志的是（）A、麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品
须特殊管理的药品是（）A、麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品B、麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品C、贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品D、进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
单选题须特殊管理的药品是（）A麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品B麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品C贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品D进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
单选题药品包装必须印有规定标志的是（ ）。A麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药E麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药
单选题特殊管理药品是（）A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
单选题国家实施特殊管理的药品是（ ）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品C麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品E麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品
单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是（ ）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂