根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门

根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是

A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门

参考解析

解析:注射用A型肉毒毒素备案:生产(进口)企业应当及时将指定经营企业情况报所在地省级食药监部门备案。

相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是A、具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商B、A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营C、具有相应经营资质的药品批发企业,只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D、药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是() A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位

下列关于A型肉毒毒素及其制剂管理的说法,错误的是()。 A、A型肉毒毒素及其制剂已列入毒性药品管理B、药品零售企业不得零售A型肉毒毒素及其制剂C、具有药品批发资质的药品经营企业均可购销A型肉毒毒素及其制剂D、医疗机构应向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品检验机构E.药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A、药品经营企业B、药品生产企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

林某,患有眼睑及面肌痉挛,其主治医生开具了含有A型肉毒毒素注射液的处方,林某嫌该医院药品价格较高,想通过朋友在其他地方购买此药。A型肉毒毒素注射液指定经销商应具有的条件是A.具有毒性药品经营资格的药品批发企业B.具有毒性药品经营资格和GSP资格的药品批发企业C.具有毒性药品经营资格和生物制品经营资格的药品批发企业D.具有毒性药品经营资格和GMP资格的药品批发企业

根据《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》和《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》,下列说法错误的是A.药品生产企业应制定A型肉毒毒素制剂年度生产计划,严格按照年度生产计划和药品GMP要求进行生产B.注射用A型肉毒毒素生产(进口)企业应当指定具有医疗用毒性药品,收购经营资质和具有生物制品经营资质的药品批发企业作为本企业注射用A型肉毒毒素的经营企业C.生产经营企业不得向未取得《医疗机构执业许可证》的单位销售A型肉毒毒素;药品零售企业可以经营注射用A型肉毒毒素D.注射用肉毒毒素生产(进口)企业应当及时将指定经营企业情况报所在地省级食品药品监管部门备案

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是

以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是A.具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒毒素制剂的经销商B.A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营C.具有相应经营资质的药品批发企业,只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂

A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.药品类易制毒性化学品A型肉毒毒素及其制剂属于

关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是( )A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A.型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营B.注射用A.型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构C.调配注射用A.型肉毒毒素的处方应保存3年备查D.经营注射用A.型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

下列品种不属于医疗用毒性药品的是()A、美沙酮B、阿托品C、生甘遂D、A型肉毒毒素

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、医疗检验机构

单选题下列关于A型肉毒毒素管理的叙述,错误的是(  )。AA型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营B具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商C具有相应经营资质的药品批发企业,不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂

单选题根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》,关于A型肉毒毒素的购销管理,说法错误的是(  )。A指定的经营企业可直接将注射用A型肉毒毒素销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构B药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素C注射用A型肉毒毒素生产企业应当指定具有《药品经营许可证》的药品批发企业作为注射用A型肉毒毒素的经营企业DA型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理

单选题根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D医疗检验机构

单选题下列品种不属于医疗用毒性药品的是()A美沙酮B阿托品C生甘遂DA型肉毒毒素

多选题以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是()A具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商BA型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营C具有相应经营资质的药品批发企业,只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂

单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A药品经营企业B药品生产企业C医疗机构D药品监督管理部门E卫生行政部门

多选题有关特殊管理药品的表述,说法正确的是( )A区域性批发企业间因医疗急需、运输困难等特殊情况需调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药监部门备案B麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案C药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素D要建立注射用A型肉毒毒素购进、销售台账,并保存至超过药品有效期2年备查。

单选题根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D医疗检验机构E药物研究机构