依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()A、对处方所列药品不得擅自更改或代用B、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()

  • A、对处方所列药品不得擅自更改或代用
  • B、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
  • C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
  • D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期

相关考题:

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

《药品经营质量管理规范》规定:应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量管理和药品检验人员E.药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定:应具体负责企业质量管理工作的是( )A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量管理和药品检验人员E.药品零售企业法定代表人

()、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。 A、药品上市许可持有人B、药品生产企业C、药品零售企业D、医疗机构

下列有关说法正确的是A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

《药品经营质量管理规范》规定:应对经营药品的质量负领导责任的是( )。A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人E.药品零售企业法定代表人

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.不合格药品和退货药品的管理D.特殊管理药品的管理

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期

单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品

单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D以上都是

单选题《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人