采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是（）A、I型药物B、Ⅱ型药物C、Ⅲ型药物D、IV型药物E、V型药物
采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是（）
- A、I型药物
- B、Ⅱ型药物
- C、Ⅲ型药物
- D、IV型药物
- E、V型药物
相关考题：
在服用期间，监护要点正确的是（ ） 查看材料A.时间依赖型抗菌药物，按每Et分次给药，使TMIC%达到40%以上B.浓度依赖型抗菌药物，按每日分次给药，使TMIC%达到40%以上C.时间依赖型抗菌药物，使血浆峰浓度／最小抑菌浓度≥10～12．5D.时间依赖型抗菌药物，使AUC／MTC≥l25E.浓度依赖型抗菌药物，使血浆峰浓度／最小抑菌浓度≥10～12．5或AUC／MTC≥125
关于药物的首关消除，叙述正确的是A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少
以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是( )A、通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收B、不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收C、解离型药物能很好地通过生物膜被吸收D、非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。关于靶向制剂的叙述不正确的是A.能增强药物对靶组织的特异性B.靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系C.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D.能提高药物的疗效E.能降低药物的毒副作用
药物的首过消除指的是A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
药物的首过消除是指A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
单选题通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收是（）AI型药物BⅡ型药物CⅢ型药物DIV型药物EV型药物