下列因素中与药物吸收多少无关的是()A、药物制型B、给药途径C、给药次数D、药物剂量E、局部组织血流量

下列因素中与药物吸收多少无关的是()

  • A、药物制型
  • B、给药途径
  • C、给药次数
  • D、药物剂量
  • E、局部组织血流量

相关考题:

药物的吸收与哪个因素无关?() A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环

下列影响药物代谢因素错误的是A、给药途径B、给药剂量C、药物剂型D、患者因素E、生产厂家

影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝、肾功能E.给药速度

影响药效的药物因素包括()。 A、给药剂量B、药物剂型C、给药途径D、给药次数E、药物配伍

影响药物吸收的因素有药物的 ( )A、剂量B、分子大小C、性质D、解离度E、给药途径

给药目的是为老人正确地提供()。A.药物的数目和给药的时间B.药物的剂量和给药的途径C.药物的剂量和给药的时间D.药物的数目和给药的途径

在下列给药的途径中,药物吸收最快的是A、口服给药B、肌内注射C、直肠给药D、吸入给药E、舌下给药

与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应

药物清除的半衰期依赖A、给药剂量B、药物清除率C、药物分布容积D、给药途径E、饮食的多少

按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素无关

药物的吸收与哪个因素无关:()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、机体的解毒作用

影响药物在体内分布的因素有()A、药物的理化性质B、给药途径C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量

影响药物血浆半衰期长短的因素是()A、剂量大小B、给药途径C、给药次数D、肝肾功能E、给药速度

与药物吸收无关的因素是()。A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率

与药物吸收无关的因素是()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的亲和力E、药物的首过效应

对药物生物利用度影响最大的因素是()A、给药间隔B、给药剂量C、给药途径D、给药时间E、给药速度

影响药物体内分布的因素不包括()A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性

与药物吸收无关的因素是()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率E、胃肠道内环境

按一级动力学消除的药物,其消除半衰期()A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素无关

能影响药物吸收速度与程度的因素有()A、环境pHB、给药途径C、药物脂溶性D、药物剂型E、给药剂量

单选题按一级动力学消除的药物,其消除半衰期()A与用药剂量有关B与给药途径有关C与血浆浓度有关D与给药次数有关E与上述因素无关

单选题与药物吸收无关的因素是()A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的亲和力E药物的首过效应

单选题与药物吸收无关的因素是(  )。A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白结合率E药物的首过效应

单选题下列因素中与药物吸收多少无关的是()A药物制型B给药途径C给药次数D药物剂量E局部组织血流量

多选题能影响药物吸收速度与程度的因素有()A环境pHB给药途径C药物脂溶性D药物剂型E给药剂量

单选题影响药物血浆半衰期长短的因素是(  )。A剂量大小B给药途径C给药次数D肝、肾功能E给药速度

多选题影响药物在体内分布的因素有()A药物的理化性质B给药途径C给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量