某些包材如玻璃瓶等，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？
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相关考题：
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是A、通用名称B、适应证或功能主治C、规格D、产品批号E、有效期
下列关于药品批号的叙述正确的是（）A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
药品的内标签至少应当标注（）。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
包装人员在印制不同批号的箱签时，下列说法正确的是（）。A、每个批号留样一张B、由于未更换印制字模，留印制第一张即可C、若物料有多个批号，则对该批预计使用完的包材进行留样，未使用完的包材可以在下一个批次进行留样D、箱签属于外箱一个标识，箱内有小盒和瓶签用于区分，所以箱签可不强制规定
下面关于成本系统的[生产批号表]的说法，正确的是（）。A、生产批号在成本资料录入中定义。B、已定义的生产批号一经使用，就不能修改。C、在本年度已全部完工的批号，在生产批号表中该批号不能删除。D、在进入新年度后，其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。
单选题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）A先进先出，近期先出，按批号发货B先产先出，近期先出，按批号发货C先进先出，按批号发货D先产先出，按批号发货E近期先出，按批号发货
单选题下面关于成本系统的[生产批号表]的说法，正确的是（）。A生产批号在成本资料录入中定义。B已定义的生产批号一经使用，就不能修改。C在本年度已全部完工的批号，在生产批号表中该批号不能删除。D在进入新年度后，其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。
多选题样品容器上的标签应注明样品（）、取自哪一包装容器等信息。A名称B批号C取样人D取样日期