下列关于药品批号的叙述正确的是（）A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
下列关于药品批号的叙述正确的是（）
- A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
- B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
- C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
- D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用
- E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
相关考题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )。A．用于识别药品生产时间的数字B．用于识别“批”的一组数字C．用于识别“批”的字母加数字D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E．用之可以确定该批药品有效还是无效
下列关于药品批号的叙述正确的是A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%～75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
药品批发企业储存药品时，应当A、根据药品的质量特性对药品进行合理储存B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放D、中药材和中药饮片集中存放E、拆除外包装的零货药品分开存放
“批号”是指A．在规定限度内具有同一性质和质量的药品B．用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史C．同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品D．同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品E．用于识别“批”的符号
再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是A、同一批号药品，两次使用间隔≥3天B、同一批号药品，两次使用间隔≥7天C、同一批号药品，两次使用间隔≥10天D、不同批号药品，两次使用间隔≥3天E、不同批号药品，两次使用间隔≥7天
有关药品的储存错误的叙述是（ ）A：按包装标示的温度要求储存药品B：储存药品相对湿度为35%-75%C：按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D：药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E：药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A按质量状态实行色标管理B中药材和中药饮片分库存放C按包装标示的温度要求储存药品D药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）A、用于识别药品生产时间的数字B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效
多选题药品批发企业储存药品时，应当（）A根据药品的质量特性对药品进行合理储存B药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C药品与非药品、外用药与其他药品分开存放D中药材和中药饮片集中存放E拆除外包装的零货药品分开存放
单选题有关药品的储存错误的叙述是A按包装标示的温度要求储存药品B储存药品相对湿度为35％~75％C按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品