批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至()A、有效期后一年,不少于二年B、有效期后一年,不少于三年C、有效期后一年,不少于四年D、有效期后一年,不少于五年E、有效期后三年,不少于三年

批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至()

  • A、有效期后一年,不少于二年
  • B、有效期后一年,不少于三年
  • C、有效期后一年,不少于四年
  • D、有效期后一年,不少于五年
  • E、有效期后三年,不少于三年

相关考题:

第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为查看材料

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品批发企业的药品销售记录应保存( )

选项十九 A、1年 B、2审C、3年 D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》第113题:药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是A.遵循“先产先出”的原则B.遵循“近期后出”的原则C.遵循按批号发货的原则D.进行复核和质量检查E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应进行复核和质量检查B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年

根据下列选项,回答 108~110 题。第 108 题 药品批发企业中,有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为( )

根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

药品批发企业出库的某药品有效期为1年,其质量跟踪记录保存期限至少为

《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察

药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()

单选题药品批发企业出库的某药品有效期为三年,其质量跟踪记录保存期限至少为()A一年B二年C三年D四年E五年

判断题药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()A对B错

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A有效期后2年,不少于3年B有效期后1年,不少于3年C有效期后1年,不少于2年D有效期后2年,不少于2年E有效期后3年,不少于3年