判断题药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()A对B错

判断题
药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

回答题:药品出库复核人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速准确地进行质量跟踪的是

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应进行复核和质量检查B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品批发企业出库的某药品有效期为1年,其质量跟踪记录保存期限至少为

《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

回答下列各题: 药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

药品出库的原则叙述错误的是A、做好药品质量跟踪记录B、近期先出C、按批号发货D、先产先出E、后进先出

药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A、有效期后一年,不少于二年B、有效期后一年,不少于三年C、有效期后二年,不少于二年D、有效期后二年,不少于三年E、有效期后三年,不少于三年

药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()

特殊管理药品出库应实行()A、先产先出、近期先出和按批号发货的原则B、复核和质量检查C、双人核对制度D、药品质量跟踪记录

单选题药品出库复核人员应完成()A仓库药品质量定期检查记录B首营品种的验收记录C购进记录D质量跟踪记录E销售记录

单选题特殊管理药品出库应实行()A先产先出、近期先出和按批号发货的原则B复核和质量检查C双人核对制度D药品质量跟踪记录

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A有效期后2年,不少于3年B有效期后1年,不少于3年C有效期后1年,不少于2年D有效期后2年,不少于2年E有效期后3年,不少于3年