新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒，其主要机制是患儿总体液量占体重的（）A、80%～85%B、75%～80%C、70%～75%D、65%～70%E、60%～65%
新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒，其主要机制是患儿总体液量占体重的（）
- A、80%～85%
- B、75%～80%
- C、70%～75%
- D、65%～70%
- E、60%～65%
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以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是()。A、新生儿总体液量相对成人高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢B、新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况C、新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒D、胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别E、因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌肉注射的方法给药
以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是（ ）。A．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢B．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况C．新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒D．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别E．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药
可用来表述药物清除率的是A、药物在体内被清除的药量占给药总量的%B、在单位时间内总清除的药物分布容积的数值C、药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量D、药物从尿中排出的量E、药物从粪及尿中排出的总量
关于新生儿用药，下列说法不正确的是A．新生儿局部用药透皮吸收快而多B．胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小D．新生儿对脂溶性药物容易发生中毒E．新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒SX 基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒C.脂溶性药物中毒D.磺胺类导致核黄疸E.新生霉素致高胆红素血症
关于新生儿的药物分布，下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低E.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低
关于药物表现分布容积的说法，正确的是（ ）A、药物表现分布容积是体内药物量与血液尝试的比值 B、表现分布容积是药物体内分布的真实容积C、水溶性大的药物往往表现分布容积D、药物表现分布容积不能超过体液总体积E、表现分布容积反映药物在体内分布的快慢
关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A、新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B、新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D、新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
单选题水溶性维生素摄入过多时（）A可在体内大量贮存B可经尿液排出体外C极易引起中毒D通过胆汁缓慢排出体外E通过汗腺排出体外