水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

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肾脏有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布
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血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布
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体液占体重75%~80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
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水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
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水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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新生儿体液总量占体重80%，水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢
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体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即新生儿期用药药动学特点 A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
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药物的体内过程是指A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化B.药物在血液中的浓度变化C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
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A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即
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