下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（）A、贵重药品B、特殊药品C、生化药品D、冷藏药品E、血液制品
下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（）
- A、贵重药品
- B、特殊药品
- C、生化药品
- D、冷藏药品
- E、血液制品
相关考题：
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
一药品包装上包装数量标示为25mg×12片／盒× l0×30，则表示为（ ）。A.药品的规格是25mgB.中包装内有l0小盒C.大包装中有30中盒D.药品的最小包装是1盒12片E.最小包装的药品规格和数量是25mg×12片／盒
验收特殊管理的药品应做到A．三人以上同时在场，逐批验收B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装D．两人以上同时在场，逐批验收E．三人以上同时在场，开箱检验
一药品包装上包装数量标示为25mg12片／盒1030，则表示为A、药品的规格是25mgB、中包装内有10小盒C、大包装中有30中盒D、药品的最小包装是l盒12片E、最小包装的药品规格和数量是25mg 12片／盒
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB 药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX 下述“药品入库验收内容”中，不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装D.药品外观质量检查E.检查每一最小销售单元质量
药品入库数量点收，错误的做法是A.特殊管理药品发现短少，应凭领导签名并加盖公章的验收报告向供货单位索赔B.根据随货单据或入库通知单核对清点C.特殊管理药品应两人清点D.不相符或破损应及时做好记录，查明原因E.特殊管理药品应验点到贮藏包装
药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查
多选题一药品包装上包装数量标示为25mg×12片／盒×10×30，则表示为（）A药品的规格是25mgB中包装内有10小盒C大包装中有30中盒D药品的最小包装是1盒12片E最小包装的药品规格和数量是25mg×12片／盒
单选题验收特殊管理的药品应做到下列哪项？（ ）A两人以上同时在场，逐批验收B三人以上同时在场，逐批验收C三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装D两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装E三人以上同时在场，开箱检验
单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。A每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B同一批号的药品应当全部检查最小包装C破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
单选题药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）A运输包装B中包装C外包装D最小包装