药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
- A、运输包装
- B、中包装
- C、外包装
- D、最小包装
相关考题：
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（ ）。A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
当发现以下下列情况时,必须停止发货复核。在出现问题的药品的货位上,放置暂停发货的黄色标志牌,并在系统中锁定该品种,同时报告质量管理员处理。正确的做法是() A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B.包装内有异常响动或者液体渗漏C.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D.药品已过有效期及其他异常情况的药品
验收时应检查()。 A.检查运输储存包装的封条有无损坏B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、C.贮藏、包装规格及储运图示标志D.生产批号、生产日期、有效期E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理A．药品包装内有异常响动和液体渗漏B．外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象C．包装标识模糊不清或脱落D．药品已超出有效期E．临床用量过小
药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
药品出库时必须停止发货或配送的是A．药品包装内有异常或液体渗漏B．外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象C．包装标识模糊不清或脱落D．药品已超出有效期E．发货或配送凭证在数量、项目方面与药品实物对不上
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB 药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A．运输包装 B．中包装 C．外包装 D．最小包装
出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（）A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（）A、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；B、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；C、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B、标识内容与实物不符C、标签脱落、字迹模糊不清D、药品已超过有效期
单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。A每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B同一批号的药品应当全部检查最小包装C破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
多选题药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B包装内有异常响动或者液体渗漏C标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D药品已超过有效期E其他异常情况的药品
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（ ）。A对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）A药品封条损坏B药品包装破损C药品已超过有效期D包装内有异常响动或者液体渗漏