药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至()。A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至()。
A、运输包装
B、中包装
C、外包装
D、最小包装
E、最小销售单元
相关考题：
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A．运输包装 B．中包装 C．外包装 D．最小包装
下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B.同一批号的药品应当全部检查最小包装C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
2、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收获与验收的说法，错误的是A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B．对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库D．冷藏冷冻药品到货时，应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收获与验收的说法，错误的是A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B．对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库D．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收