无菌分装（头孢类）的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1）
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相关考题：
眼用液体型制剂的工艺流程为A．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一质检一印字包装B．原辅料一灭菌一配滤一无菌分装一质检一印字包装C．原辅料一灭菌一配滤一质检一无菌分装一印字包装D．原辅料一配滤一灭菌一质检一无菌分装一印字包装E．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一印字包装一质检
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
滴眼剂的制备流程为：（）A、药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B、药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C、药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D、药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E、药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A、为注射用无菌分装产品B、干燥状态下可进行补充灭菌C、临用前用灭菌注射用水溶解D、分装应在100级洁净条件下进行E、将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
单选题不能在万级操作区操作的是（ ）。A注射用药的原料药的精制、烘干、分装B滴眼液的配液、滤过、灌封C需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
单选题滴眼剂的制备流程为：（）A药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
单选题滴眼剂的一般制备工艺是（ ）。A药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
单选题关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A为注射用无菌分装产品B干燥状态下可进行补充灭菌C临用前用灭菌注射用水溶解D分装应在100级洁净条件下进行E将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上