单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A采购台账B采购记录C销售台账D销售记录

单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。
A

采购台账

B

采购记录

C

销售台账

D

销售记录


参考解析

解析: 暂无解析

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配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.仓库药品质量定期检查记录E.销售记录药品出库复核人员应完成

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期

以下哪些属于出库复核应把握的要点()。A、整件药品的复核,应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章

药品出库复核时应当对照的记录是()。A、收货记录B、验收记录C、养护记录D、销售记录

药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括()。A、人力资源管理B、收货、验收、储存、养护、出库复核C、质量管理D、药品采购、销售

药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A、销售记录B、采购记录C、发货记录D、配货记录

应当至少保存5年记录()A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录

药品经营企业应当制定操作规程的环节包括()。A、药品采购B、收货、验收C、储存、养护D、销售E、出库复核、运输

企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯

根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业采购活动应当确定的合法资格是()。A、销售单位B、供货单位C、生产单位D、经营单位

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A销售记录B采购记录C发货记录D配货记录

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A批准文号B购货单位C生产厂商D质量状况

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理E中药饮片处方审核、调配、核对的管理

单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录

单选题采购药品应当建立()A发票B销售凭证C采购记录D验收记录E随货同行单

单选题药品批发企业销售药品,应当如实开具()A发票B销售凭证C采购记录D验收记录E随货同行单

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A采购台账B采购记录C销售台账D销售记录

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业采购活动应当确定的合法资格是()。A销售单位B供货单位C生产单位D经营单位